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BMP-2在正常与坏死股骨头骨组织中的表达差异
目的 通过荧光原位杂交及RT-PCR实验方法观察骨形态发生蛋白-2(BMP-2)在正常与缺血坏死性股骨头骨组织中的表达差异,探讨BMP-2在两种骨组织中的变化规律.方法 取股骨粗隆间骨折及缺血坏死性股骨头需行人工股骨头置换或全髋人工关节置换的正常股骨头、缺血坏死性股骨头骨组织患者各8例;分别取组织2~5 g放入冷冻管存入液氮用于荧光原位杂交及BMP-2基因的RT-PCR.结果 BMP-2的荧光原位杂交图像显示正常骨组织中的表达量比坏死组织增多,RT-PCR的2-ΔΔCt平均值分别为0.55±0.35,0.45±0.20;正常股骨头骨组织中BMP-2基因RT-PCR的2-ΔΔCt平均值与缺血坏死性股骨头骨组织平均值相比P<0.05.结论 BMP-2基因在正常与缺血坏死性股骨头骨组织有统计学意义,因此BMP-2基因表达量的减少也许是股骨头缺血坏死的重要原因之一.
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CGRP在坏死股骨头中的基因表达
目的 通过采用RT-PCR方法观察降钙素基因相关肽(CGRP)在正常股骨头组织与缺血坏死性股骨头组织中基因的表达差异,探讨CGRP在股骨头坏死中的发病机制.方法 分别取正常股骨头、缺血坏死性股骨头骨组织各12例;分别取骨组织3～4g放入冷冻管存入液氮,用于CGRP基因的RT-PCR.结果 CGRP在正常骨组织中的表达量比其在坏死组织中明显减少,RT-PCR的2-ΔΔCt平均值分别为(0.42±0.24)和(0.53±0.35);正常股骨头骨组织中CGRP基因RT-PCR的2-ΔΔCt平均值与缺血坏死性股骨头骨组织平均值相比,P<0.05.结论 CGRP基因在正常与缺血坏死性股骨头骨组织中的表达量明显不同,因此CGRP基因表达量的增多也许是股骨头缺血坏死的重要原因之一.
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IGF-1在正常与坏死股骨头骨组织中的表达差异
目的 通过RT-PCR及荧光原位杂交方法观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在正常股骨头与缺血坏死性股骨头组织中的表达差异,探讨IGF-1在股骨头坏死中的发病机制.方法 取股骨粗隆间骨折及缺血坏死性股骨头行人工股骨头置换或全髋人工关节的正常股骨头、缺血坏死性股骨头骨组织各10例;分别取组织2~5g放入冷冻管存入液氮用于荧光原位杂交及IGF-1基因的RT-PCR.结果 IGF-1的荧光原位杂交图像显示正常骨组织中的表达量比坏死组织增多,RT-PCR的2-ΔΔCt平均值分别为0.58±0.34;0.43±0.19;正常股骨头骨组织中IGF-1基因RT-PCR的2-ΔΔCt平均值与缺血坏死性股骨头骨组织平均值相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 IGF-1基因在正常与缺血坏死性股骨头骨组织表达不同,IGF基因表达量的减少可能是股骨头缺血坏死的重要原因之一.
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股骨头坏死患者坏死骨组织中miRNA 表达谱变化
目的：观察股骨头坏死患者坏死骨组织中miRNA表达谱变化，探讨miRNA在股骨头坏死发生发展中的作用。方法选择正常股骨粗隆间骨折（对照组）、股骨头坏死（观察组）患者各4例，分别取正常及坏死股骨头骨组织，采用基因芯片技术检测miRNA表达谱变化；经聚类分析寻找明显上调和下调的基因，以RT－PCR法检测其表达量。结果两组采用miRNA芯片检测426个miRNA，上调比例≥2的有2条（hsa－miR－494－st和hsa－miR－29a－st），下调比例≤0．5的有1条（hsa－miR－486－5p－st）。观察组hsa－miR－29a－st的相对表达量为3．56±5．02，对照组为1．16±0．15，两组比较，P＜0．05；观察组hsa－miR－494－st、hsa－miR－486－5p－st的相对表达量分别为2．32±1．42、1．85±1．24，对照组分别为4．13±3．18、3．78±2．69，两组比较，P均＞0．05。结论股骨头坏死患者坏死骨组织中存在miRNA表达谱变化，其中hsa－miR－29a－st可能在股骨头坏死发生、发展过程中起调控作用。
