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儿童艾滋病合并马尔尼菲青霉病30例临床资料分析
目的：探讨儿童艾滋病（AIDS）合并马尔尼菲青霉病的临床特点及治疗转归，以提高对本病的认识。方法回顾性分析2007年6月至2012年6月，广州市第八人民医院收治的30例确诊为AIDS合并马尔尼菲青霉病的患儿的资料。结果儿童艾滋病（AIDS）合并马尔尼菲青霉菌感染病例近年来逐年增加，临床表现以发热、咳嗽、皮疹、淋巴结肿大、体质量下降为主，外周血CD4+T淋巴细胞计数均＜50个/mm3，特征型皮疹具有诊断意义，血培养、骨髓培养阳性率高；伊曲康唑口服液疗效较好。结论马尔尼菲青霉菌成为广州地区儿童艾滋病（AIDS）合并真菌感染的主要病原之一，马尔尼菲青霉病临床表现主要是发热、淋巴结肿大、特征性皮疹，基本发生于CD4+淋巴细胞计数＜50个/mm3的患儿，可通过血、骨髓培养及皮肤活检确诊，治疗使用伊曲康唑口服液安全、有效、可及性高。
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伊曲康唑预防血液肿瘤患者化疗后真菌感染的临床疗效观察
目的：对伊曲康唑口服液对血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期并发真菌预防感染的治疗效果进行分析。方法：选取2010年12月-2013年3月笔者所在医院收治的78例化疗后中性粒细胞减少的血液肿瘤患者，采用随机数字表法分为试验组和对照组，各39例。试验组预防性地服用伊曲康唑口服液，对照组则不使用任何预防性抗真菌药物治疗，观察对比两组患者真菌感染的情况。结果：试验组患者并发真菌感染比对照组少，且两组患者并发真菌感染的病原菌比较，差异均有统计学意义(P<0.01)。结论：预防性应用伊曲康唑口服液能使血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期并发真菌感染率得到有效降低。
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伊曲康唑预防血液肿瘤患者粒细胞减少期并发真菌感染的疗效观察
目的:探究应用伊曲康唑口服液预防血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期并发真菌感染的效果.方法:将62例化疗后中性粒细胞减少的血液肿瘤患者随机分为真菌感染预防用药组和对照组,其中预防用药组患者预防性地服用伊曲康唑口服液,而对照组患者未接受任何预防性抗真菌药物治疗.观察并比较2组患者真菌感染的发生率和严重程度.结果:31例服用伊曲康唑口服液患者中,仅2例发生真菌感染,真菌感染率仅为6.5%,而对照组31例中,8例并发真菌感染,包括3例深部真菌感染,真菌感染率为25.8%,明显高于预防用药组(P<0.01),而且2组患者并发真菌感染的病原菌存在明显差异.结论:预防性应用伊曲康唑口服液能有效降低血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期真菌感染的概率.
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1例伊曲康唑口服液致药物性剥脱性皮炎患者的护理
伊曲康唑口服液是血液病患者治疗真菌感染的一种常见的有效药之一,临床实验表明,使用本药物发生皮疹的概率是2.2%.本文是总结1例伊曲康唑口服液致药物性剥脱性皮炎患者的护理.药物性剥脱性皮炎:亦称药疹(drug eruption),是药物通过内服、注射吸入、灌肠、栓剂使用等途径进入人体后,引起皮肤或粘膜的炎症反应,严重者乃至全身表皮剥脱.
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伊曲康唑注射液和口服液对ICU深部真菌感染的序贯治疗
目的 评价伊曲康唑注射液与口服液的序贯疗法对深部真茵感染的疗效与安全.方法 伊曲康唑注射液200 mg,每12小时1次,连用2 d,继200 mg,1次/d,连用5 d;再改用伊曲康唑口服液200 mg,2次/d,连用14 d.治疗深部真茵感染18例,确诊2例,拟诊11例,经验治疗5例.结果 确诊和拟诊的13例患者,综合疗效总有效率76.2%,真茵清除率84.6%.总副作用发生率27.8%,但均轻度,不影响治疗.结论 伊曲康唑静脉与口服的序贯疗法治疗深部真茵感染有效安全,可作为第一线用药.
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伊曲康唑口服液预防血液肿瘤患者深部真菌感染的疗效观察
目的 观察应用伊曲康唑口服液预防血液肿瘤患者深部真菌感染的效果.方法 将我院2008年5月至2010年10月收治的79例血液肿瘤患者随机分为真菌感染预防用药组和对照组,其中预防用药组患者预防性地服用伊曲康唑口服液,而对照组患者仅给予常规治疗.观察两组患者深部真菌感染的发生率.结果 41例服用伊曲康唑口服液患者中,1例患者出现痰涂片查到酵母样菌,但痰培养阴性,感染率为2.4%;而对照组38例中,9例发生深部真菌感染,感染率为23.7%,明显高于预防用药组(P<0.01).结论 伊曲康唑口服液能有效预防血液肿瘤患者深部真菌感染.
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伊曲康唑口服液与氟康唑预防急性白血病并粒细胞减少患者真菌感染的疗效分析
目的 比较伊曲康唑口服液与氟康唑预防急性白血病并粒细胞减少患者真菌感染的疗效和耐受性.方法 急性白血病并粒细胞减少患者84例随机分为伊曲康唑口服液组及氟康唑组各42例,观察两组对预防真菌感染的临床效果,相关死亡率及副作用.结果 84例中可评估患者75例,39例接受氟康唑预防,10例发生真菌感染,其中侵袭性真菌感染6例；36例接受伊曲康唑口服液患者,3例发生真菌感染,均为表浅真菌感染,总感染率分别为25.6％和8.3％,伊曲康唑口服液组总真菌感染率和侵袭性真菌感染率显著低于氟康唑组；因真菌感染发生死亡患者在伊曲康唑口服液组及氟康唑组分别为1例和5例,无统计学意义.两种抗真菌药患者均可耐受.结论 应用伊曲康唑口服液可预防和显著减少真菌感染,尤其是深部真菌感染率,且安全、可耐受.
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伊曲康唑口服液治愈婴儿血管瘤1例:皮肤镜监测血管瘤消退情况
患儿女,3个月,出生后第10天右腹部发现4个针尖大小红色丘疹,体积逐渐增加至6mm×4mm×1.6mm(彩超测定皮损体积),色鲜红,皮肤镜下可见线团块分布的血管网.予以马来酸噻吗洛尔滴眼液局部湿敷(2次/d,每次1小时,每次约0.5mL),3个多月后瘤体仍扩大融合并隆起,皮肤镜下血管网簇集成团,边缘可见向外延伸的血管分支,提示仍有扩大趋势.更改治疗为伊曲康唑口服液内服[5mg/(kg-cd)],治疗期间皮损颜色逐渐变暗,表面出现裂隙凹陷和皱纹,使之分成小叶状,皮肤镜下血管网变模糊,血管数量逐渐减少.治疗68天后(口服总量约2300 mg)临床及皮肤镜可观察到血管瘤有明显消退迹象遂停药随访.4月后血管瘤基本消退,残留少许纤维脂肪组织印迹.服药期间患儿肝肾功能在正常范围内,未见不适.伊曲康唑口服液治疗婴幼儿血管瘤服药方法简单方便,患儿及家属依从性好,治疗效果满意.皮肤镜在原位精准观察治疗过程血管瘤变化情况中起重要作用.
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伊曲康唑预防血液肿瘤患者化疗后真菌感染的疗效
目的 探究伊曲康唑预防血液肿瘤患者化疗后真菌感染的疗效.方法 选择在本院接受治疗的60例化疗后中性细胞减少的血液肿瘤患者作为研究对象,将其按照随机数字法分为两组(对照组与研究组),对照组患者不进行任何预防抗真菌药物治疗,研究组患者给予伊曲康唑治疗.结果 对照组患者真菌感染率为50.00％,研究组患者真菌感染率为6.67％,对照组真菌感染率明显高于研究组(P<0.05).结论 为血液肿瘤患者使用伊曲康唑治疗,可有效预防真菌感染,值得推广使用.
