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振源口服液(无糖型)文献资料
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RP-HPLC测定振源口服液(无糖型)中人参皂苷Re和人参皂苷Rd的含量
目的:建立高效液相色谱法测定振源口服液(无糖型)中人参皂苷Re和人参皂苷Rd含量的方法。方法采用AlltimaTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为30℃。结果人参皂苷Re、人参皂苷Rd在70 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.9994)。加样回收率分别为97.93%和96.59%。结论该方法简便,快速,可作为振源口服液(无糖型)的质量控制指标。
关键词: 振源口服液(无糖型) 人参皂苷Re 人参皂苷Rd 高效液相色谱法 含量测定 -
紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量
目的:采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量。方法以人参皂苷Re为对照,用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色,在540 nm波长下通过紫外分光光度法对人参总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re浓度在6.65~66.55μg/mL范围内线性关系良好,回归方程A=-0.0751+0.0195X(相关系数r=0.9995),平均回收率为96.92%(RSD=1.79%)。结论该方法简便可靠,稳定性好,可用于本品的含量测定和质量控制。
关键词: 紫外-可见分光光度法 振源口服液(无糖型) 人参皂苷Re 人参总皂苷 含量测定