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足光散治疗脚气病两种用药方式的成本-效果分析
目的：比较足光散两种不同用药方式治疗脚气病的疗效，并进行成本-效果分析，为临床合理用药提供依据。方法将68例脚气病患者随机分成两组，每组34人。治疗组采用足光散（成都九芝堂药业有限公司，40/袋）微分末直敷患处，每天1次，治疗时间为8天。对照组采用足光散浸泡法，每天1次、治疗时间为8天。结果治疗组的有效率为79.4%，对照组的有效率为85.35，两组间差异无统计学意义（P>0.05），治疗成本分别为2.50元，20.00元。两组间差别有统计学意义（P<0.05）。结论微量粉末直敷法与溶液浸泡法比较疗效确切、基本相等、前者较为经济，为较优的治疗方案。
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高效液相色谱法测定足光散中氧化苦参碱含量
目的 建立足光散中氧化苦参碱的高效液相色谱(HPLC)定量方法.方法 样品前处理采用氨水碱化,三氯甲烷超声提取的方法.高效液相色谱法使用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸(20∶80,V/V,加三乙胺调节pH值至7.8)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量为10μl.结果 氧化苦参碱的浓度为46.6 μg/ml ～ 466.0 μg/ml时,线性关系良好,线性方程为y=109.66x+ 0.55,相关系数(r)为0.999 8.氧化苦参碱精密度试验测得的相对标准偏差(RSD)为0.1％(n=6);加标回收率实验测得的平均回收率为99.0％(n=6),RSD为0.4％.结论 本方法简便有效,稳定可靠,可用于足光散中氧化苦参碱的质量控制.
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生活中的医学
医学知识,仿佛高深而神秘,令大家望而却步.可是,其实它一直在我们身边,从未走远.亲爱的足光散大家总有这样的经验:教室或者会议室里,偶尔会有阵阵恶臭弥散在空气里.若不幸遇到这样的情况,我们经常会假装抱怨天气太热,顺手把窗户打开;或屏气凝神做沉思状,不愿多说话;实在受不了时便佯装接电话溜之大吉.
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胶束电动毛细管色谱法同时测定足光散中2种成分的含量
目的:建立以胶束电动毛细管色谱(MECC)法同时测定足光散中苯甲酸、水杨酸含量的方法.方法:采用未涂层石英毛细管(75μm× 55 cm,有效长度47 cm),以20mmol·L-1硼砂-30mmol·L-1十二烷基硫酸钠-4%甲醇(pH 9.8)为运行缓冲液,以抗坏血酸为内标,检测波长为250 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的检测浓度分别在120～320 μg·mL-1 (r=0.999 8)和80～320μg·mL-1(r=0.999 5)范围内与各自对内标峰面积的比值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.37%和100.69%,RSD分别为4.47%和1.61%(n均=9).结论:本方法简单、灵敏、快速、回收率高、重现性好,可用于足光散的质量控制.
关键词： 胶束电动毛细管色谱法 苯甲酸 水杨酸 足光散 含量测定 -
足光散质量标准提高研究
目的：提高足光散的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定足光散中苯甲酸、水杨酸的含量。色谱柱为迪马C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），以甲醇－0.1%磷酸（45：55）为流动相，流速为1.0 mL/min，测定波长为226 nm。结果供试品溶液与对照品溶液主峰保留时间一致，阴性对照品溶液无相应色谱峰出现。苯甲酸、水杨酸质量浓度分别在60.30~1206.04μg/mL（ r=0.9998）和40.54~810.81μg/mL（ r=0.9997）范围内与峰面积线性关系良好；苯甲酸平均回收率为99.47%，RSD=0.76%（ n=6），水杨酸平均回收率为95.93%，RSD=1.15%（ n=6）。结论该方法准确、重复性好，可用于足光散的质量控制。
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高效液相色谱法测定足光散中硼酸含量
目的：建立测定足光散中硼酸含量的高效液相色谱( HPLC )法。方法色谱柱为迪马Diamonsil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），以甲醇-水为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，测定波长为580 nm，柱温为常温。结果供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致，阴性对照品溶液无相应色谱峰出现。硼酸质量浓度在5.36~214.40μg/mL（ r=0.9996，n=3）范围内与峰面积线性关系良好；平均加样回收率为96.10%，RSD=1.02%（ n=6）。结论该方法准确、重复性好，可用于测定足光散中硼酸的含量。
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高效液相色谱法测定足光散中苦参碱含量
目的：建立测定足光散中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用迪马 Diamonsil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），以甲醇－0.025 mol/L磷酸二氢钾(7：93）为流动相，流速为0.8 mL/min，测定波长为220 nm。结果供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致，阴性对照无相应的色谱峰出现。苦参碱质量浓度在21.60～216.00μg/mL（ r＝0.9999，n＝3）范围内与峰面积线性关系良好；平均回收率为98.00％（ RSD＝1.29％，n＝6）。结论该法准确、重复性好，可用于足光散中苦参碱含量的测定。
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偏小二乘结合毛细管电泳法定量分析足光散中的有效成分
0 引言足光散是由苯甲酸、水杨酸、硼酸、苦参和辅料滑石粉组成,具有清热燥湿、杀虫敛汗之功效,是一种治疗角化型手足癣及臭汗症的常用药物.采用区带毛细管电泳法(capil-lary zone electrophoresis,CZE)很难将其有效成分苯甲酸和水杨酸完全分离,寻找优实验条件费时、费力且成本较高[1-2].
关键词： 偏最小二乘法 区带毛细管电泳(CZE) 苯甲酸/分析 水杨酸/分析 足光散 -
高效液相色谱法同时测定足光散中水杨酸、苯甲酸的含量
目的:采用高效液相色谱法同时测定足光散中水杨酸、苯甲酸的含量.方法:采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200mm,5 μm),以甲醇-0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(57:43,用磷酸调节pH至5.2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,紫外检测器于240 nm测定.结果:HPLC法测定,水杨酸、苯甲酸与辅料分离良好,线性范围水杨酸为38.58～90.02μg·mL-1,r=0.9998;苯甲酸为26.46～61.74μg·mL-1,r=0.9999.供试品溶液在24h内稳定,平均回收率为99.5%～100.6%,RSD为0.11%～0.38%(n=3).结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好.
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足光散根治角质型脚气的正确方法
目的 首次发现并阐明足光散根治角质型脚气的正确方法,希望引起大家重视,从而革新治疗方法,以治好病人脚气,不复发.方法 15例患者,使用足光散,泡脚时间是治疗角质型脚气的关键,泡脚时间要长达1个月,5次全脱皮.结果 角质型脚气被根本治愈,不复发.结论 足光散对角质型脚气有奇效,可以治愈几十年的脚气.
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高效液相色谱法测定足光散中苦参碱和氧化苦参碱的含量
目的：建立高效液相色谱法测定足光散中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法高效液相色谱法。结果苦参碱在0.0626～1.5650μg范围内呈良好的线性关系，r＝0.9998，平均回收率为97.41%，RSD=0.99%（n＝6）；氧化苦参碱在0.1567～3.9175μg范围内呈良好的线性关系，r＝0.9999，平均回收率为97.03%，RSD=0.56%（n＝6）。结论该方法简便、准确、重现性好，可为足光散质量标准的完善提供依据。
