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育龄期女性酒精代谢相关基因多态型的分布
目的研究酒精脱氢酶2(ADH2)基因型和乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因型在育龄期妇女中的分布,为筛选高危敏感个体、采取针对性预防措施以减少酒精相关性出生缺陷(ARBD)的发生提供理论基础和技术指导.方法用PCR-RFLP技术测定随机抽取的60名健康孕妇的ADH2、ALDH2基因型.结果杂合型ADH2与纯合型ALDH2占优势(分别为0.800,0 617);9种不同ADH2基因型与ALDH2基因型的组合分布间差异无显著性(X2=1.80,P＞0.05).结论杂合型ADH2占优势可能与样本量偏低、突变等因素有关,需进一步研究验证;育龄期妇女中携带酒精相关性疾病易感基因型个体占多数(0.617),应加强监测与预防酒精相关性出生缺陷(ARBD)的工作.
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有关酒精性肝损害的新研究进展
一、乙醇代谢与肝损害饮入的乙醇由肠管吸收,主要在肝内代谢.乙醇在肝脏内,被胞质溶液中酒精脱氢酶(ADH)和微粒体中细胞色素P4502E1为主的微粒体乙醇氧化系统(MEOS),以及过氧化物酶体中的过氧化氢酶分解为乙醛.在通常状态下,上述酶中以ADH为中心而起作用;在慢性习惯性饮酒者则诱导P4502E1,即变为较多的乙醇由P4502E1进行代谢.相对而言,可以认为过氧化氢酶的乙醇代谢意义是不大的.然而近年来发现过剩的脂肪酸和某种药物(例如安妥明等)能以诱导过氧化物酶体,如此则亦不当否定过氧化氢酶在乙醇代谢中的意义.此时生成的乙醛,主要经过乙醛脱氢酶(ALDH)代谢为乙酸.近阐明,在乙醛代谢过程中也有醛氧化酶参与.另也有P4502E1同乙醛氧化相关的报告,但在乙醇存在下其作用意义较小.
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酶与养生
许多人认识酶是从酒量大小开始的.媒体曾报道说一个人酒量大小是由其体内的一种酶──酒精脱氢酶多少决定的.酶的能量很大,可以决定人酒量大小.酶不但能量大,而且酶的种类很多,已经被人发现的据说就达5000多种.
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酒精性肝病不同阶段大鼠胃乙醇脱氢酶活性变化研究
目的探讨酒精性肝病(Alcoholic liver disease,ALD)不同病理阶段胃乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)活性变化.方法用酶组织细胞化学染色技术,在光镜下观察酒精性肝病不同阶段胃ADH活性变化,并用LUZEX-F灰度图像分析仪半定量.结果ALD不同阶段胃ADH活性进行性下降,差异有显著性(P＜0.05).结论提示酒精性肝病不同阶段胃ADH活性进行性下降,从而降低了乙醇的第一关卡代谢,增加了乙醇对肝脏的毒害作用.
