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一起55型腺病毒暴发疫情的流行病学调查
腺病毒在自然界中广泛存在,人体呼吸、消化、泌尿系统和眼部均可感染.呼吸道感染腺病毒可导致急性发热性咽喉炎和肺炎.人腺病毒55型是11型腺病毒和14型腺病毒的重组体,其感染特性和毒力与腺病毒14型比较接近.2012年初,河北某军营发生一起55型腺病毒感染暴发疫情,现将调查结果报告如下.1 疫情概况 2012年2月7日晚,驻河北某军营卫生队向上级卫生部门报告,营区近期出现不明原因群体性发热病例.2月8日,取7例病例咽拭子送军事医学科学院微生物流行病研究所进行病原学检测,结果显示7例病人腺病毒核酸检测结果(RT-PCR方法)均为阳性,PCR测序显示为腺病毒55型,由此确定此次疫情为腺病毒疫情.
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55型腺病毒疫情暴发原因分析及防控对策
腺病毒的传播力一般较强,可以引起季节性流行,4、7型腺病毒常在人群聚集的群体中发生暴发流行.55型腺病毒是11型和14型腺病毒的组合体,现已广泛存在于自然界中,近几年在部队造成了多起暴发疫情.但在同样人群聚集的托幼机构和地方院校却没有暴发疫情的报道.分析其原因和探讨其防控对策,对防控55型腺病毒疫情暴发,将起到事半功倍的作用.
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高原92例成人B组55型腺病毒感染治疗浅析
腺病毒B组55型于2009年由美国学者Walsh命名[1],该型病毒由人11型与14型腺病毒重组产生,人群缺乏免疫力,普遍易感[2],又因其发病后临床症状较重,国内外有多次疫情报道,但在高原暴发流行尚少见.作者医院于2016-01月,接报某部突发呼吸道传染病疫情,迅速启动应急防治预案,标本送上级疾病控制机构确定病原体为人腺病毒B组55型.在战区疾病控制专家和医院临床专家的精心部署防控下,疫情迅速得到控制,92例住院患者全部康复出院,现总结如下.
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2018年成都周边部队感染55型腺病毒分子流行病学溯源
目的 对成都地区驻地部队暴发55型腺病毒进行病原分离、全基因序列及和遗传进化特点等分子流行病学分析,为揭示55型腺病毒的进化起源及制订疾病防控策略提供参考数据.方法 采集55型腺病毒感染者咽拭子标本,采用人喉癌上皮细胞HEp-2分离病毒株.利用分片段PCR和测序获取毒株的全基因序列,检索并下载GenBank数据库中55型腺病毒全基因序列,采用生物信息学分析软件-MEGA6.06进行序列比对和系统发育进化树构建.结果 从成都周边驻地部队3起感染疫情中分离出55型腺病毒5株,分别为24-1株、24-2株、1804001株、1806003株、DYN株.采用12片段分段PCR和测序获得了5株病毒全基因序列,GenBank登录号分别为MH256653 ～MH256657,5株病毒之间序列差异较小,仅有16处碱基变异.与我国报道的第一株55型腺病毒QS-DLL株和重庆株(CQ-2903)序列相比,有30处碱基变异.根据系统发育进化树分析结果,新分离的5株HAdV-55毒株均与QS-DLL株相近,与我们之前分离的西藏株(LS89/Tibet/2016)、云南株(KM03/YN/2016)等进化距离相对较远.结论 本研究分析发现2018年成都周边驻地部队流行的55型腺病毒为QS-DLL类似株或重庆分离株CQ-2903株的突变株.
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驻成都某部55型腺病毒疫情流行病学调查分析
目的 对驻成都某部55型腺病毒疫情进行流行病学调查分析,为类似疫情防控提供参考.方法 设计流行病学调查表,对驻成都某部开展现场调查,描述疫情流行特征;采集患者咽拭子,利用实时荧光定量PCR技术确定病原.结果 2016年1月21日～2月7日累计发现55型腺病毒感染患者38例,实验室检测55型腺病毒阳性4例,无重症和死亡病例.2月3～5日为发病高峰,临床症状以发热(≥37.5℃)、咳嗽、咽痛为主.除1名教员外,其余病例均为2个学兵队学兵,3个人群罹患率没有显著性差异(P＞0.05).结论 此次疫情是由一名学兵于原单位感染55型腺病毒后输入营区引起,提示新组训部队要加强卫生防病的组织领导,充分了解各学兵原单位疾病、特别是疫情发生情况,早期要加强疫情的监控与防范,防止疫情在营区发生或传播.
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拉萨部队55型腺病毒呼吸道感染暴发疫情调查分析
目的 调查和分析驻拉萨部队55型腺病毒感染暴发疫情,为部队卫生防病工作提供参考.方法 2016年1月底,对驻拉萨市8个部队发热病例采集咽拭子标本进行实验室核酸检测,并开展流行病学现场调查.结果 共检出55型腺病毒阳性病例89例,1月19～26日为发病高峰,A部队发病人数多(48例,53.93％).按照人员类别统计,战士发病数84人,占总发病数的94.38％.病例临床症状主要为咳嗽、咽痛和咳痰.8个单位病例之间无直接联系,此次事件为驻地疫情传人军营引起多点暴发疫情.结论 部队应不断提高呼吸道传染病防病能力,同时加强与驻地卫生部门沟通,随时掌握驻地疾病流行情况,制定针对性的防病措施.
