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雅培i2000全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂检测结果分析
目的:探讨雅培i2000全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂检测的可行性.方法:利用剩余试剂分别检测特定血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA-199)的浓度,进行精密度、准确度分析,并与原装试剂分别检测这3个项目的低、中、高3个浓度的同一组血清标本做均值比较及相关性分析.结果:剩余试剂检测AFP、CEA、CA-199的精密度变异系数(coefficientof variation,CV)均小于5％,符合相关标准,准确度结果较好;2种试剂检测血清样本结果呈良好的线性关系(r＞0.95),差异无统计学意义(P＞0.05).结论:雅培i2000全自动电化学发光免疫分析仪的剩余试剂可以进行AFP、CEA、CA-199检测,能够保证检验质量,降低检测成本.
关键词： 全自动电化学发光免疫分析仪 剩余试剂 甲胎蛋白 癌胚抗原 糖类抗原199 -
罗氏2010全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂再利用分析
目的：探讨罗氏2010全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂再利用的效果。方法：测定剩余试剂血清糖类抗原72-4含量，进行精密度、稳定性、回收率分析。结果：组内及组间精密度试验检测结果均在说明书的允许范围内；原装试剂与靶值偏倚范围、剩余试剂与靶值偏倚范围均符合偏倚规定±20%；剩余试剂低浓度和高浓度标本回收率为103.55%及102.97%，在90%~110%内。结论：罗氏2010全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂可回收利用，保证检测质量，降低成本。
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利用剩余试剂进行 Sysmex XE5000全自动血液分析仪的性能验证
目的：探讨合并剩余试剂进行 Sysmex XE5000全自动血液分析仪的性能验证。方法将 Sysmex XE5000仪器的原装剩余稀释液、4DL 、FFS 试剂分别进行合并，利用合并的残液以国际血液学标准化委员会、美国临床和实验室标准协会制定的评价方案为标准进行评价试验。结果利用剩余试剂进行的仪器性能验证，全血细胞计数精密度、准确度、正确度、线性范围良好，携带污染率低，2种进样模式相关性好，实验室内结果可比性好。结论 Sysmex XE5000全自动血液分析仪可对剩余试剂合并再利用，且能保证检测质量，降低检测成本。
