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苯并(a)芘代谢产物作用下人胚肺细胞热应激蛋白70表达与DNA损伤
目的探讨苯并(a)芘(BaP)代谢产物作用下，人胚肺细胞HSP70表达与DNA损伤的关系。方法选用正常人胚肺(HEL)二倍体细胞，进行如下处理：一般处理组，以0、10、50、100、200μmol/L BaP染毒3 h(体外经大鼠肝S9-mix活化诱导)，单细胞凝胶电泳技术检测DNA损伤情况；热应激组，细胞预热应激(41℃1 h，37℃2 h)，再以同样浓度的BaP染毒3 h，采用Westem blot和单细胞凝胶电泳技术检测HSP70表达与DNA损伤情况。结果一般处理组BaP在50μmol／L时可引起HEL细胞DNA的明显损伤，且随BaP染毒剂量增加，DNA损伤级别加重；接受预热应激的细胞经不同浓度BaP染毒3 h后，与对照组比，HSP70表达水平降低，BaP在10 μmol/L时可见明显的DNA损伤，随染毒剂量的增加，DNA损伤级别加重，但在高剂量组200 μmol/L时，损伤减轻。与一般处理组比，发生“¨”级DNA损伤的细胞减少，差异有显著性(P<0．05)；“¨+”级DNA损伤程度差异无显著性(P>0．05)。结论HSHSP0对BaP引起的HEL细胞DNA损伤的保护作用不明显，可能与预热应激后BaP染毒使HSSP70表达受到抑制有关。
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焦炉工外周血淋巴细胞热应激蛋白70水平与DNA损伤的关系
目的探讨焦炉工外周血淋巴细胞热应激蛋白70(HSP70)水平与DNA损伤的关系。方法应用Western blot法测定淋巴细胞HSP700水平，用微核分析和慧星试验(Comet Assay)测定DNA损伤程度。结果焦炉工组淋巴细胞HSHSP70水平(1 960±536)高于对照组(1 712±442)，差异有显著性(P<0．05)；焦炉工组微核率(5 162／106±2 205／106)和DNA损伤积分(67 000／106±64 934／106)也都明显高于对照组(2 362／106±1241／106、28 936/106±30874／106)，差异有显著性(P<0．05)。焦炉工人组中淋巴细胞HSP70水平与微核率和DNA损伤积分均呈明显的负相关，且差异有显著性(r值分别为-0．461、-0．663，均P<0．01)。结论焦炉工外周血淋巴细胞HSP70水平的增高可能与保护DNA免受致癌物损伤有关。
