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凯西莱治疗慢性乙型肝炎效果观察
目的观察注射用凯西莱(硫普罗宁)治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法注射用凯西莱治疗慢性乙型肝炎66例与常规治疗组32例比较.结果凯西莱治疗组在消除症状,回缩肝脾肿大、血清丙氨酸转氨酶(ALT)及胆红素(SB)、蛋白比例的复常率均优于对照组.凯西莱治疗过程中未见不良反应.结论注射用凯西莱是目前治疗慢性乙型肝炎安全而且有效的药物.
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注射用凯西莱的稳定性研究
[目的]考察注射用凯西莱在不同温度和时间条件下的稳定性及其影响因素,以供临床用药参考.[方法]将注射用凯西莱按说明书的使用方法溶解在5％葡萄糖注射液中,按设计要求在不同的温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并通过HPLC法测定配伍液中凯西莱的含量变化.[结果]在不同温度条件下、各检测时间点的配伍液其外观及不溶性微粒数均无明显变化,pH值逐渐增大,其含量则显著下降.[结论]注射用凯西莱注射液配伍后放置时间越长,温度越高,稳定性越差.
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注射用凯西莱与专用溶剂配伍合理性的实验研究
目的:通过实验,考察注射用凯西莱与专用溶剂配伍合理性,以供临床用药参考.方法:将注射用凯西莱分成两组,配伍组按说明书方法配制；实验组则直接分别溶解在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液及氯化钠注射液中,在同一温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并通过HPLC法测定配伍液中凯西莱的含量.结果:在同一温度条件下,各检测时间点的配伍液其外观、不溶性微粒数均无明显变化,pH值则均逐渐增大,含量显著下降；而实验组则无明显变化.结论:注射用凯西莱配制不必使用碱性专用溶剂,以免影响其注射液质量的稳定.
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注射用凯西莱在不同输液中稳定性研究
目的 考察注射用凯西莱在不同输液、温度和时间条件下的稳定性及其影响因素,供临床用药参考.方法 将注射用凯西莱按说明书的使用方法分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中,按设计要求在不同的温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液中凯西莱的含量.结果 在不同温度条件下,各检测时间点的配伍液其外观及不溶性微粒数均无明显变化,pH均逐渐增大,主药含量则显著下降.结论 注射用凯西莱与不同注射液配伍后放置时间越长,温度越高,稳定性越差.
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凯西莱治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的:观察注射用凯西莱治疗慢性乙型肝炎的临床效果及不良反应.方法:治疗组用注射用凯西莱0.2g每日1次静滴,疗程1个月;对照组用岩黄连注射液4～6ml,每日1次静滴,疗程1个月,两组病例在治疗前后进行临床症状、体征、肝功能变化及病毒学标志物的比较.结果:治疗组在症状、体征、肝功能及病毒标志物恢复方面均优于对照组,治疗组肝功能复常率87.5%,平均复常时间13.55d;对照组肝功能复常率68.25%,平均复常时间25.32d,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:凯西莱冶疗慢性乙型肝炎、恢复肝功能、改善临床症状及体征方面疗效肯定,且无副作用,是目前治疗慢性乙肝的安全、有效的药物.
