首页 > 文献资料
-
甲基磺草酮原药的毒性实验观察
目的 了解受试样品甲基磺草酮原药的毒性特点和大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据.方法 依据GB 15670-1995<农药登记毒理学试验方法>对其进行为期90天的毒性实验,依据<化妆品卫生规范>对其进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物细胞基因突变试验.结果 甲基磺草酮原药不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,体外哺乳动物细胞基因突变试验结果为阴性.在整个染毒期间,高剂量组雄性大鼠周平均体重从第4周开始至实验结束明显低于对照组(P＜0.01),中、高剂量组雄性大鼠WBC计数明显低于对照组(P＜0.01),高剂量组雌性大鼠的丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)活力明显高于对照组(P＜0.01),高剂量组雄、雌性大鼠的葡萄糖(GLU)明显高于对照组(P＜0.01),脏器系数测定结果表明,中、高剂量组雄性大鼠和高剂量组雌性大鼠肾脏系数明显高于对照组(P＜0.01),中、高剂量组雄、雌性大鼠肝脏系数明显高于对照组(P＜0.01、P＜0.05).结论 甲基磺草酮原药对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变试验为无致畸变作用,对CHO细胞基因突变试验结果为无致突变作用.甲基磺草酮原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为100.0 mg/(kg.d)及以上时,对大鼠有毒性效应.甲基磺草酮原药对雄、雌性大鼠亚慢性经口毒性大无作用剂量为25.0 mg/(kg·d).
-
精异丙甲草胺原药的毒性实验观察
目的 了解受试样品精异丙甲草胺原药的毒性特点,取得该样品亚慢性经口的大无作用剂量参数,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据.方法 依据GB 15670-1995<农药登记毒理学试验方法>对其进行了为期90 d的毒性实验,依据<化学品毒性鉴定规范>进行仓鼠肺细胞基因突变试验和仓鼠肺细胞染色体畸变试验.结果 受检样品精异丙甲草胺不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,体外哺乳动物细胞基因突变试验结果为阴性.在整个染毒期间,高剂量组雄、雌性大鼠周平均体重从第2周开始至实验结束,中剂量组雄、雌性大鼠周平均体重从第6周开始至实验结束均明显低于对照组(P<0.01),高剂量组雄性大鼠的胆红素(BIL)明显高于对照组(P<0.01),高剂量组雌性大鼠的天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)明显高于对照组(P<0.05),高剂量组雄性大鼠,中、高剂量组雌性大鼠甘油三酯(TG)明显低于对照组(P<0.05),提示受检样品对大鼠肝功能酯类代谢有一定影响;高剂量组雄、雌性大鼠肝脏器系数明显高于对照组(P<0.01),且高剂量组大鼠动物肝脏肝细胞轻度水肿,与对照组比较有明显差异.表明高剂量受检样品对大鼠肝脏有一定影响.结论 受检样品精异丙甲草胺不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,对培养的哺乳动物细胞不诱发基因突变.精异丙甲草胺原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为158.0和632.0 mg/(kg.d)及以上时,对大鼠有毒性效应.精异丙甲草胺原药对大鼠亚慢性经口毒性大无作用剂量雄、雌性均为31.6 mg/(kg.d).
-
3%苦参碱水剂致突变作用研究
目的：检测3%苦参碱水剂的致突变作用。方法：应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验），小鼠骨髓多染红细胞微核试验，哺乳动物细胞基因（TK位点）突变试验，哺乳动物细胞染色体畸变试验进行3%苦参碱水剂的致突变作用研究。结果：Ames试验中，3%苦参碱水剂各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组回变菌落数的2倍；与相应对照组比较，各剂量组3%苦参碱水剂小鼠骨髓多染红细胞微核率未明显增加，未见哺乳动物细胞基因（TK位点）的致突变效应及对哺乳动物细胞染色体畸变作用，差异均无显著性。结论：在本实验条件下，3%苦参碱水剂未见明显致突变作用。
-
异硫氰酸烯丙酯原药致突变作用研究
目的 检测70％异硫氰酸烯丙酯原药的致突变作用.方法 应用小鼠骨髓多染红细胞微核试验、鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)、哺乳动物细胞基因(TK位点)突变试验和哺乳动物细胞染色体畸变试验对70％异硫氰酸烯丙酯原药的致突变作用进行研究.结果 70％异硫氰酸烯丙酯原药各剂量组对小鼠骨髓多染红细胞微核率无增加作用.在Ames试验中,70％异硫氰酸烯丙酯原药各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组的2倍,实验结果为阴性.对哺乳动物细胞基因(TK位点)无致突变效应,对哺乳动物细胞染色体无畸变作用,其差异均无统计学意义(P>0.05).结论 在本实验条件下,70％异硫氰酸烯丙酯原药无明显致突变作用.
关键词： 70％异硫氰酸烯丙酯原药 Ames试验 微核试验 基因突变试验 染色体畸变试验 -
酚噻嗪类光敏剂YWW007用于病原体灭活的毒性评价研究
目的 探讨酚噻嗪类光敏剂YWW007应用于血液病原体灭活的安全使用剂量.方法 细胞毒性试验:使用YWW007终浓度为1、4、12、20、40 μmol/L培养基培养小鼠成纤维细胞,用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)方法检测细胞存活率;遗传毒性评价:采用YWW007终浓度为1、2、4、6、8、12 μmoL/L的培养基培养小鼠淋巴瘤细胞,用微孔板法做tk基因突变试验,计算平板效率、相对存活率以及TFT抗性突变频率等指标.结果 当YWW007浓度达到40 μmol/L时,具有明显的细胞毒性;而YWW007浓度为12、4、2和1μmol/L时,细胞存活率＞70％,提示细胞毒性轻微;YWW007浓度≤4 μmol/L时,在含有和不合有代谢活化系统(S9)条件下,其突变频率(MF)值均未达到阴性对照组MF值的2倍,未见剂量-效应关系.结论 YWW007浓度≤4 μmoL/L为用于病原体灭活的安全剂量.
