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十三吗啉文献资料
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十三吗啉原药的安全性评价
目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价.方法按照GB 15670-1995<农药登记毒理学实验方法>进行实验.结果雌性大鼠急性经口LD50为562 mg/kg,雄性大鼠为681 mg/kg,雌雄性大鼠急性经皮LD50均大于2 000 mg/kg.小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和Ames试验均为阴性.大鼠亚慢性经口毒性试验雌雄性大鼠的未见有害作用量(NOAEL)值分别为(7.47±0.61)mg/(kg·d)和(20.27±1.06)mg/(kg·d);雌雄性大鼠的基准剂量可信限下限(BMDL)值分别为25.58、35.57 mg/(kg·d).结论十三吗啉急性经口、经皮毒性均属低毒级,无致突变性.大鼠亚慢性经口毒性NOAEL值,雌雄结果差异较大,为克服其方法在评价中的不足,结果大鼠亚慢性经口毒性阈值采用BMDL值.
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杀菌剂十三吗啉的致突变性
目的研究杀菌剂十三吗啉原药的致突变性.方法小鼠骨髓多染红细胞微核试验剂量设为150、300、600 mg/kg;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验剂量设为163、326、652 mg/kg.Ames试验剂量设为5、50、500、1 000、5 000 μg/皿.结果小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著意义(P＞0.05);Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍.结论该试验范围内,未见十三吗啉原药有致突变性.
关键词： 十三吗啉 微核试验 精母细胞染色体畸变试验 Ames试验 致突变性
