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香菇多糖联合化疗治疗乳腺癌的临床观察
目的 观察并评价注射用香菇多糖联合化疗治疗乳腺癌的作用.方法 将60例乳腺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在化疗基础上给予注射用香菇多糖静脉滴注辅助治疗；化疗结束后,观察2组患者的治疗效果.结果 治疗组生活质量评分及化疗的主要不良反应与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01)；治疗组细胞免疫功能较治疗前无明显改变,对照组明显下降,2组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 注射用香菇多糖可明显改善化疗不良反应,增强免疫力,提高生存质量,值得临床推广使用.
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弃G因子鲎试剂检测注射用香菇多糖细菌内毒素优势
目的:研究弃G因子鲎试剂(B、C试剂)检测注射用香菇多糖细菌内毒素的效果.方法:参照中国药典2005版二部附录细菌内毒素检查法,分别用全成分鲎试剂和弃G因子鲎试剂做香菇多糖的细菌内毒素检测实验.结果:弃G因子鲎试剂检测结果灵敏、准确可靠,不出现假阳性反应.结论:弃G因子鲎试剂检测注射用香菇多糖的细菌内毒素是一种较好的方法.
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注射用香菇多糖的抗肿瘤效应量效关系考察试验研究
目的：观察不同浓度的注射用香菇多糖对皮下植入 S180腹水瘤小鼠实体肿瘤抑制率及药物浓度与抑瘤率的量效关系。方法小鼠腹股沟皮下植入3.6×106个 S180腹水瘤细胞后，每只腹腔注射不同浓度注射用香菇多糖溶液（0.2500、0.1250、0.0625、0.0313、0.0156、0.0078 mg·mL -1）0.1 mL，连续注射5 d，然后停药1 d，从给药开始第7天起再连续注射5 d，肿瘤移植18 d 后对肿瘤进行称量。结果注射用香菇多糖各剂量组小鼠肿瘤重量明显低于模型对照组，差异有显著性意义；注射用香菇多糖给药浓度在0.0078~0.2500 mg·mL -1范围内，其浓度对数-抑瘤率的回归线性方程相关系数分别为：0.956、0.962、0.978。结论注射用香菇多糖具有明显抗肿瘤作用，且给药浓度对数-肿瘤抑制率有良好的线性关系。
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喘可治和香菇多糖注射液在细胞和荷瘤裸鼠水平增效紫杉醇的抗肿瘤作用研究
目的 测试喘可治与香菇多糖注射液对紫杉醇的肿瘤化疗作用是否具有增效影响.方法 肿瘤细胞经紫杉醇单独,或联合无细胞毒浓度的喘可治、低细胞毒浓度的香菇多糖作用48 h或72 h后,MTT法测定细胞的相对活力;荷瘤裸鼠分别采用紫杉醇、喘可治、香菇多糖、紫杉醇联合喘可治、紫杉醇联合香菇多糖治疗10d,观察肿瘤的生长情况.结果 喘可治注射液8倍以内的稀释液,或者60～1000μg·mL-1浓度的香菇多糖对人口腔上皮癌细胞株KB-3-1、人宫颈癌细胞株HeLa的增殖具有明显的抑制作用.喘可治注射液稀释16～30倍对KB-3-1和HeLa细胞不产生细胞毒作用,但与紫杉醇联用能增强后者的细胞毒作用;无毒浓度香菇多糖(30 μg·mL-1)与紫杉醇联用不增强紫杉醇的细胞毒活性,低毒浓度的香菇多糖(60、90 μg·mL-1)与紫杉醇联合的效果则表现为加和性.喘可治或香菇多糖与紫杉醇联用,均能够显著增强化疗药物对裸鼠负荷的KB-3-1移植瘤生长的抑制作用,显著改善紫杉醇造成的小鼠体重减轻.结论 喘可治和香菇多糖注射液与紫杉醇联用获得更好的体内外抗肿瘤效果,喘可治或香菇多糖注射液与紫杉醇联合用药有益于癌症的治疗.
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注射用香菇多糖对Ⅲ、Ⅳ期SCLC患者血清肿瘤标志物及疗效的影响
目的：探讨注射用香菇多糖对Ⅲ、Ⅳ期小细胞肺癌（SCLC）患者血清肿瘤标记物及生存质量的影响。方法选取2012年1月～2014年12月收治的Ⅲ、Ⅳ期SCLC患者共87例作为研究对象，根据随机数字表法进行分组，观察组与对照组分别为41例与46例，两组患者均给予化疗，观察组给予注射用香菇多糖辅助治疗，对照组不给予注射用香菇多糖，以化疗2个周期为1个疗程。治疗前及治疗2个周期后检测血清肿瘤标记物（NSE、CEA、CYFRA21-1、CA125）水平，记录治疗前后的临床疗效。结果两组患者的血清肿瘤标记物水平比较，治疗前差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后比较差异无统计学意义（P＞0.05）；两组治疗后与治疗前的指标比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。化疗2个周期后，根据WHO评价标准对两组患者治疗效果进行评定，观察组患者临床缓解率65.85%显著高于对照组患者43.48%，差异有统计学意义（χ2＝4.370，P＜0.05）。结论临床采用香菇多糖辅助治疗Ⅲ、Ⅳ期SCLC患者能够显著降低肿瘤标记物水平，并且提高治疗效果，具有一定优势。
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注射用香菇多糖对胃癌免疫调节作用的临床观察
目的 观察注射用香菇多糖联合DCF(多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶)方案治疗胃癌的免疫调节作用及毒副反应.方法 将经病理学及影像学确诊为胃癌的患者44例作为研究对象,其中术后20例,复发转移24例,随机分为注射用香菇多糖联合DCF方案组(联合治疗组)22例及单纯DCF方案组(对照组)22例.每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价.结果 联合治疗组可评价疗效22例,治疗后T细胞总数(CD3+)、T辅助细胞(CD4+)的数量及CD4VCD8+比值均较治疗前增加(P＜0.05).而对照组治疗后T辅助细胞(CD4+)的数量有所降低(P＜0.05),T细胞总数及CD4+/CD8+比值无明显变化.联合治疗组白细胞减少的发生率为63.64％,恶心呕吐发生率为59.09％,显著低于对照组白细胞减少(90.91％)及恶心呕吐发生率(86.36％),差异有统计学意义(P＜0.05).黏膜损害、腹泻及肝肾功能损害等不良反应的发生两组差异无统计学意义.结论 注射用香菇多糖能够增加胃癌患者的免疫功能,减少DCF方案化疗的毒副作用,增加患者化疗耐受性.
