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盾叶薯蓣鲜根茎中甾体皂苷的分离鉴定
目的 研究盾叶薯蓣Dioscorea zingiberensis鲜根茎中的甾体皂苷成分,寻找新的生物活性物质.方法 运用正相和反相C18硅胶柱色谱对其甾体皂苷成分进行分离,用IR、MS、NMR等光谱方法进行结构鉴定.结果 从乙醇提取物中分离鉴定了3个甾体化合物,分别为纤细皂苷(gracillin,Ⅰ)、盾叶皂苷A(zingiberenin A,Ⅱ)和26-O-βD-吡喃葡萄糖基-3β,26-二醇-25(R)-呋甾烷-5,20(22)-双烯-3-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)])-β-D-吡喃葡萄糖苷(26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-dioi-25(R)-furosta-5,20(22)-dien-3-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)]}-β-D-glucopyranoside,Ⅱ).结论 化合物Ⅰ为一新化合物.命名为盾叶皂苷G(zingiberenin G).
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RP-HPLC测定不同产地盾叶薯蓣中3种甾体皂苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定鲜盾叶薯蓣根茎中盾叶皂苷G(zingiberenin G)、盾叶皂苷A(zingiberenin A)和纤细皂苷(gracillin)的含量.方法:采用Phenoxent Luna C18(2)色谱柱(5μm,250 mm ×4.6 mm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱[0～10 min,乙腈从25%→35%;10～15 min,乙腈为35%;15～25 min,乙腈从35%→55%;25～35 min,乙腈为55%],流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长206 nm.结果:样品中各待测组分均能良好分离.盾叶皂苷G、盾叶皂苷A和纤细皂苷的线性范围均为1.0～12.5 μg(相关系数为0.9998～0.9999).平均回收率(n=6)分别为98.1%,99.4%,98.7%;RSD分别为1.0%,1.8%,0.7%.结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于盾叶薯蓣中皂苷的测定和质量控制.
