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荧光偏振定量文献资料
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松果菊苷的血清蛋白质结合机制研究
目的 研究血清白蛋白(serum albumin,SA)结合松果菊苷(echinacoside,ECH)的分子作用机制.方法 生理条件下,光谱法测定药物与蛋白质的结合参数,分子模拟构建ECH与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的结合模型,考察药物与SA结合机制.结果 构建的药物与BSA结合模型表明,药物与蛋白质的相互作用力主要是氢键和范德华力,兼有疏水作用力.光谱实验表明ECH与BSA的相互作用为静态结合过程,结合强度较强,ECH与BSA分子的结合距离(r)值较小,说明发生了能量转移现象.ECH对BSA的结构域微区构象产生影响,使结合位域的疏水性发生改变.分析荧光相图得出ECH与BSA反应构象型态的变迁为“二态”模型.BSA与ECH相互作用的热力学参数表明ECH与BSA之间是以氢键和范德华力为主的分子间作用.荧光偏振定量证明了BSA与ECH相互作用过程中生成了非共价复合物.结论 光谱实验与计算机模拟结果一致,可为研究ECH与BSA相互作用机制提供一定的参考.
