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益气平悬饮对艾氏腹水癌小鼠肿瘤浸润淋巴细胞杀伤活性的影响
目的探讨益气平悬饮对肿瘤浸润淋巴细胞 (tumor-infiltrating lymphocytes, TIL) 杀伤自体肿瘤细胞 (anto-tumor cells, ATC) 活性的影响.方法取昆明种小鼠 40 只,腹腔接种艾氏腹水癌瘤株 (EAC) 瘤液建立移植瘤模型,接种次日随机分为 4 组:益气平悬饮大、小剂量 (37.0,18.5 g/kg) 组、环磷酰胺对照组、模型对照组.益气平悬饮大、小剂量组当日 ig 给药,共给药 9 d,环磷酰胺组 ip 环磷酰胺 75 mg/kg,自接种第 3 日起,隔日给药,共 4 次.末次给药次日,无菌抽取 EAC 小鼠腹水,用不连续密度梯度离心收集 TIL 作为效应细胞,分离出 ATC 作为靶细胞,培养液中培养,效靶比为 10∶1,以 MTT 法计算细胞杀伤活性.并在光镜下观察混合培养 2,4,10,14,24 h 细胞形态学变化.结果益气平悬饮大、小剂量组 TIL 杀伤活性均高于模型对照组,差异显著 (P＜0.05).结论益气平悬饮能提高 TIL 杀伤 ATC 的活性.
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益气平悬饮提取物对肺癌胸水中肿瘤浸润淋巴细胞杀伤活性的影响
目的:探讨中药复方益气平悬饮治疗肺癌性胸水的局部免疫学机理.方法:采集病人胸水,用不连续密度梯度离心搜集肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和自体肿瘤细胞(ATC),培养液中培养,效靶比为40:1,加含益气平悬饮培养液中混合培养2、7、14、21d,MTT比色法,计算细胞杀伤活性.结果:益气平悬饮组第7d、14d、21dTIL杀伤活性分别达(46.62±0.36)%、(58.87±0.42)%、(59.10±1.09)%,与对照组比较有统计学意义(P＜0.01).结论:益气平悬饮能明显提高TIL杀伤ATC的活性.
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益气平悬饮对小鼠Lewis肺癌组织细胞中IL-2、TGF-β1mRNA表达的影响
目的探讨益气平悬饮(YQPXB)对小鼠Lewis肺癌组织细胞中白细胞介素(IL-2)、转化生长因子(TGF-β1)表达的影响.方法 皮下接种Lewis肺癌的C57BL /6 J小鼠40只,随机分为益气平悬饮大剂量组、小剂量组、环磷酰胺对照组、荷瘤对照组,给药10 d后处死,用逆转录PCR法测定各组Lewis肺癌组织细胞中IL-2、TGF-β1 mRNA表达.结果 YQPXB大、小剂量组Lewis肺癌组织细胞中IL-2 mRNA表达水平明显高于模型组和化疗组(P＜0.01),YQPXB大、小剂量组之间无显著性差异.YQPXB大、小剂量组TGF-β1 mRNA表达水平明显低于模型组和化疗组(P＜0.01),YQPXB大、小剂量组之间无显著性差异.结论 YQPXB能促进小鼠Lewis肺癌组织细胞中IL-2 mRNA的表达,抑制TGF-β1 mRNA的表达.是益气平悬饮抑制Lewis肺癌生长的分子学机制之一.
