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姜黄素葡甲胺共晶文献资料
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姜黄素葡甲胺共晶的大鼠肠吸收特征研究
目的 比较姜黄素葡甲胺共晶(MGC,姜黄素与葡甲胺通过氢键连接的新共晶化合物)与姜黄素的肠吸收参数变化.方法 采用大鼠在体肠段单向灌流模型,用紫外分光光度法(UV)对药物的质量浓度进行检测,分别计算在大鼠各肠段的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp).结果 MGC在十二指肠与结肠的Ka和Papp比较有明显差异(P＜0.05),其他各肠段间吸收特征相近(P＞0.05).各肠段Ka数据排序:十二指肠＞空肠＞回肠＞结肠;Papp数据排序:十二指肠＞空肠＞结肠＞回肠,MGC的全肠段Ka为(9.966±0.030)×10-3 min-1,Papp为(6.871±0.013)×10-3 cm/min,较姜黄素分别提高了1.53和2.21倍.结论 MGC较姜黄素有更好的肠吸收特征,提示MGC生物利用度可能提高.
