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藏药甘松多糖S的研究
目的 对甘松多糖S(Nardostachys chinensis polysaccharide S,NCPS)的组成进行研究.方法 采用水提醇沉法提取甘松多糖粗品,并通过乙醇分级沉淀,Sevage法除蛋白,葡聚糖凝胶柱色谱纯化；UV和IR等方法考察多糖性质,凝胶渗透色谱-示差检测法测定多糖的纯度和相对分子质量范围及分布,HPLC法鉴定单糖组成及其物质的量比值.结果 得到一种淡黄色粉末NCPS.紫外光谱分析在195 nm波长处有明显吸收峰,在260、280 nm等处无吸收峰,表明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质；红外吸收光谱分析,在3 412.15、2 934.10、1 642.11、1 438.96、1 242.67、1 103.54、830.86、636.12cm-1等处均有明显的多糖的特征吸收;其重均相对分子质量为7082; NCPS主要由阿拉伯糖、木糖、果糖和葡萄糖组成,其物质的量的比值为0.69∶1.0∶3.92∶2.28.结论 NCPS为一种杂多糖,首次从甘松中分离得到.
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盐酸米托蒽醌聚乙二醇化脂质体的制备及包封率考察
目的:制备盐酸米托蒽醌聚乙二醇化(PEG化)脂质体,建立包封率测定方法.方法:采用乙醇注入结合高压均质法制备空白PEG化脂质体；以铵根离子梯度法进行主动载药制备盐酸米托蒽醌PEG化脂质体；采用G-25葡聚糖凝胶色谱分离脂质体和游离药物；使用紫外-可见分光光度法测定脂质体的包封率.结果:空白脂质体平均粒径为88.7nm,载药后粒径为95.3nm;在所建立色谱条件下,脂质体与游离米托蒽醌分离良好；盐酸米托蒽醌在0.5～10μg·ml-1范围内线性关系良好(R 2=0.9997),精密度高；脂质体的平均包封率大于96％.结论:乙醇注入-高压均质法结合铵根离子主动载药法适用于制备盐酸米托蒽醌PEG化脂质体；所建立分析方法简单快捷、准确可靠,可用于盐酸米托蒽醌长循环脂质体包封率的测定.
关键词： 盐酸米托蒽醌 PEG化脂质体 葡聚糖凝胶柱色谱 紫外-可见分光光度法 包封率
