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灵芝三萜纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究
目的 研制灵芝三萜纳米混悬凝胶剂(GT-NS-gel),并进行体外透皮研究.方法 采用高压均质法制备灵芝三萜纳米混悬剂(GT-NS),然后进一步制成凝胶剂.以24 h体外累积释放率和24 h后皮肤中的滞留量为指标,通过效应面法优化GT-NS-gel的处方;比较优化后的GT-NS-gel和灵芝三萜凝胶剂(GT-gel)的体外经皮渗透量及滞留量.结果 以优处方:5 mg/g卡波姆940、30 mg/g GT、47.2 mg/g卵磷脂制得的GT-NS-gel在24 h时的体外累积释放率为(56.28±2.16)％,24 h皮肤滞留量为(472.89±8.74) μg/cm2,理论预测值与实测值接近,模型具有良好的预测性;GT-NS-gel 24 h药物累积渗透量和皮肤滞留量分别为(50.73±4.97)和(475.89±10.74) μg/cm2,明显高于GT-gel的(14.79±3.45)和(101.32±7.02) μg/cm2(P＜0.05).结论 将灵芝三萜制成纳米混悬凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度.
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维生素C纳米乳处方优化及其经皮渗透性
目的 制备经皮透过量低,滞留量高的可用于皮肤养护的维生素C油包水型纳米乳.方法 采用星点设计-效应面优化法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM),对以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)为主要辅料的纳米乳处方进行优化,筛选出佳处方.以SD雄性大鼠离体皮肤作为透皮模型,采用水平双室扩散池,进行经皮渗透试验,紫外分光光度法测定维生素C含量.结果 优化后终纳米乳处方组成:IPM为1.25 g、Span80为1.25 g、TPGS为1.66g、水为0.70 g、维生素C为15.40 mg.制得的纳米乳平均粒径为(21.2±2.7)nm(P.I.为0.453),电导率为0.325 μm·cm-1,黏度为156 mPa·s-1.纳米乳经皮透过量是维生素C水溶液的39％,滞留量为其146％.结论 该优化处方药物适合于皮肤局部给药.
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“铁扇癣痒平”喷雾膜剂的制备及质量评价
目的：制备“铁扇癣痒平”喷雾膜剂，对其理化特性和使用效果进行初步评价。方法以泊洛沙姆407为基质，制备“铁扇癣痒平”喷雾膜剂。采用HPLC法测定含量；采用扩散池法测定皮内滞留量；采用家兔皮肤刺激性实验初步评价安全性。结果自制“铁扇癣痒平”喷雾膜剂外观良好；盐酸小檗碱含量91．4±0．6μg? g －1（n＝3）；其12h药物的皮内滞留量是酊剂的3．8倍；无明显皮肤刺激性。结论“铁扇癣痒平”喷雾膜剂制备简单，使用方便，药物皮内滞留量高，且安全无刺激，具有良好的应用前景。
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HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素滞留量
目的 测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药后,离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量.方法 建立HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的含量.色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-1％醋酸(65∶35,V/V),流速为1.0 mL·min-1,内标为依托泊苷,检测波长为292 nm,柱温为25℃.进行体外实验,采用该方法测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药2,4,6,8,12h后,大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量.结果 该方法的线性范围为0.05～25 μg· mL-1(r=0.9998),准确度在92.02％～101.63％之间,精密度在0.88 ％～4.86％之间.鬼臼毒素醇质体局部给药后能很快在离体大鼠皮肤内达到较高的药物滞留量,且维持至少12 h.结论 该方法快速简便,可用于大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量测定.
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黄体酮生物黏附缓释栓的体外评价方法研究
目的 建立黄体酮生物黏附缓释栓的体外评价方法.方法 采用自制的体外黏附时间测定装置和Setnikar-Fantelli 装置模拟阴道环境,测定栓剂的黏附时间、液化时间和药物滞留量;采用转篮法和HPLC法测定黄体酮生物黏附缓释栓中药物的体外释放度.结果 同批栓剂的黏附时间、液化时间和药物滞留量试验测得值的RSD均小于10%(n=6),表明自制装置的精密度符合要求;体外释放度方法学研究结果表明,辅料不干扰药物的测定;黄体酮在6.008~120.16 μg/mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.55%,RSD为0.83%(n=9);采用所建立的方法测得3批栓剂的黏附时间为(42.11±1.71) s,液化时间为(22.12±0.88) h,8 h药物总滞留量为(98.41±0.10)%,6 h的药物累积释放率接近100%,表明栓剂有适宜的黏附时间和液化时间,可使药物在阴道内滞留长达8 h以上,并缓慢释放药物.结论 所建立的体外评价方法可用于(缓释)栓剂的质量控制.
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医院排队叫号系统在我院应用现状
我院是一所集医疗、保健、教学、科研于一体的市属专科医疗单位，国家级"爱婴医院"。近年来，我院门诊医疗服务中的患者排队现象日益突出，门诊量日益增大。就诊高峰时，各个诊室嘈杂混乱，存在排队无序，以及医护人员工作强度大等弊端，同时为了减少患者在医院的滞留量和高效服务于患者，我院上线了门诊排队叫号系统，排队叫号系统简化了患者就诊流程，改善了就诊环境。它的应用可使患者的看病时间缩短，提高了患者的满意度。
