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肉桂醛微乳的制备及其抑菌活性研究
目的 制备肉桂醛微乳并考察其溶解量、稳定性和抑菌活性.方法 采用相转化法初步筛选出可行的表面活性剂,再采用伪三元相图法选择佳的表面活性剂并制样,用UV法测定肉桂醛大溶解量.用透射电子显微镜观察其形态,纳米粒度分析仪测量其粒径及分布.在不同处理条件下观察变化以评价其稳定性.通过测定其对不同细菌及真菌的小抑菌浓度(MIC)评价其抑菌活性.结果 制备出澄清透明的肉桂醛微乳,佳表面活性剂是聚氧乙烯氢化蓖麻油-40 (RH40)；肉桂醛的大溶解量是(98.88±0.31)mg/mL；肉桂醛微乳的稳定性良好,在本实验的处理条件下均保持澄清透明；肉桂醛微乳对所选细菌的MIC集中在125 μg/mL,对所选真菌的MIC介于16～62 μg/mL.结论 制备的肉桂醛微乳具有较大的载药量、良好的稳定性和较好抑菌效果,达到预期目标.
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芹黄素类脂纳米囊的制备与理化性质考察
目的 制备芹黄素类脂纳米囊并考察其理化性质.方法 选择聚乙二醇单硬脂酸酯、卵磷脂作为表面活性剂,中链甘油三酯为油相,采用相转化法制备芹黄素类脂纳米囊；并初步研究其理化性质.结果 按照优化处方制得的芹黄素类脂纳米囊载药量为1.26％,包封率为95.7％,平均粒径为46.1 nm,透射电镜下呈类球形,Zeta电位为-28.18 mV.结论 该纳米囊制备方法简单,包封率较高,粒径较小.
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黄芩苷类脂纳米囊制剂的制备及大鼠口服药物动力学
目的：制备黄芩苷类脂纳米囊（BA-LNC）并考察其理化性质和大鼠口服药物动力学。方法以中链甘油三酯（MCT）为油相，聚乙二醇单硬脂酸酯（Solutol HS15）为表面活性剂，卵磷脂为助乳化剂，采用相转化法制备类脂纳米囊（LNC），以包封率（EE）和载药量（DL）为指标，通过单纯形网格法对处方因素进行优化，采用响应面法对实验结果进行处理，得优处方。采用 Wistar 大鼠研究 BA-LNC 制剂的口服药物动力学。结果制备的BA-LNC包封率为92．58％，载药量为1．69％。在透射电镜下 BA-LNC 呈类球形，分散良好，无粘连，平均粒径为（84．2±1．7）nm，多分散指数为0．201，Zeta 电位为（－13．2±0．62）mV，制剂可显著延长药物在体内的滞留时间，增大其口服吸收。结论 BA-LNC 可显著增大黄芩苷的口服生物利用度。
