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自发乳化-超声法文献资料
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芍药苷脂质液晶纳米粒制备及体外释放研究
目的 制备芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN),并考察其体外释药特性.方法 以包封率为指标,采用自发乳化-超声法制备Pae-LLCN,用正交试验设计对Pae-LLCN的处方进行优化,用透析法测定Pae-LLCN在24h内的累积释放量并绘制释药曲线,采用透射电镜、纳米粒度仪对其形态和粒径进行考察.结果 Pae-LLCN佳处方为泊洛沙姆407 (F127)与甘油单油酸酯(GMO)质量比为1:10、芍药苷投料量为40 mg、磷酸盐缓冲液(PBS)的用量为20 mL,药物的平均包封率达到73.72％,载药量为14.81％,粒径(170±16) nm,体外24 h累积释放量为72.68％.结论 Pae-LLCN制备合理可行,稳定性好,有良好的缓释作用.
