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  • 纤溶酶联合中分子羟乙基淀粉治疗进展性脑梗死的效果观察

    作者:王利军;王洪新

    目的 探讨纤溶酶联合中分子羟乙基淀粉注射液治疗进展性脑梗死的临床效果.方法 进展性脑梗死患者80例被随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组给予纤溶酶300 U+羟乙基淀粉500 ml静脉滴注,每日1次,疗程为14 d;对照组给予舒血宁20 ml静脉滴注,每日1次,疗程为14 d.两组均给予抗血小板聚集、调脂以及康复治疗.观察治疗前后两组患者临床神经功能缺损程度评分的变化.结果 两组治疗前神经功能缺损程度评分差异无统计学意义,治疗2周时治疗组神经功能缺损程度评分低于对照组[(10.24±4.54)、(18.99±5.42)分,t=2.280,P=0.005].结论 纤溶酶联合中分子羟乙基淀粉治疗进展性脑梗死效果显著,能减轻患者的神经功能缺损程度,改善预后.

  • 中分子羟乙基淀粉注射液治疗急性脑分水岭梗死的疗效观察

    作者:梁金花;刘远洪;刘乐喜;牛好敏;马娜

    目的 观察中分子羟乙基淀粉注射液治疗急性脑分水岭梗死(CWI)的疗效.方法 随机将100例CWI患者分为中分子羟乙基淀粉注射液治疗组和对照组(每组50例).两组患者均给予改善脑供血、抗血小板等脑梗死常规治疗,治疗组再予以中分子羟乙基淀粉注射液500 ml静脉滴注,每天1次,连续14 d.在治疗前、治疗后第7 d、14 d对两组患者进行临床神经功能缺损程度评分(NDS)、Banhel指数(BI)以及治疗后90 d进行改良Rankin量表(mRS)测评,比较疗效.结果 治疗组治疗后第7 d、14 d NDS评分比治疗前及对照组明显降低(均P<0.01);BI比治疗前及对照组明显升高(均P<0.01);治疗后90 d,两组mRs评分的差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组临床结局良好(mRs 0~1分)率(63.8%)明显高于对照组(22.9%)(P<0.01);治疗过程未见明显不良反应.结论 中分子羟乙基淀粉注射液治疗CWI疗效显著,能减轻患者的神经功能缺损程度、改善预后,无明显不良反应.

  • 拜阿司匹林联用中分子羟乙基淀粉注射液治疗急性脑分水岭梗死的疗效分析

    作者:章徐挺;周劲建

    目的 探讨拜阿司匹林联用中分子羟乙基淀粉注射液治疗急性脑分水岭梗死的效果及安全性.方法 将110例急性脑分水岭梗死患者分为对照组和治疗组,各55例.分别给予拜阿司匹林单用口服和在此基础上加用中分子羟乙基淀粉注射液静脉滴注治疗;比较两组患者临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NI-HSS)评分、简易智能量表(MMSE)评分、日常生活能力(ADL)Barthel指数评分及不良反应发生情况等.结果 治疗组患者临床治疗痊愈率和总有效率均优于对照组(均P<0.05);治疗组患者治疗后NIHSS评分、MMSE评分及ADL-Barthel指数评分均显著优于对照组、治疗前(均P<0.05);治疗组患者治疗后14d ADL-Barthel指数评分均高于对照组、治疗前(均P<0.05);两组患者治疗过程中均未见明显不良反应.结论 拜阿司匹林与中分子羟乙基淀粉注射液联用治疗急性脑分水岭梗死在减轻脑部神经功能损伤,提高生活质量方面优势明显,且安全性符合临床需要.

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