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康莱特 干扰素α-1b EP方案 非细小细胞肺癌 临床受益疗效文献资料
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康莱特加干扰素方案与 EP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效比较
目的:比较生物治疗方案[康莱特+干扰素α-1b(IFNα-1b,赛若金)]与EP方案(VP-16+DDP)对Ⅲb～Ⅳ期初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效、毒性及生活质量的改善情况.方法:A组(34例):康莱特100ml,静滴,第1～14天,IFNα-1b 3×106U,皮下注射,每周3次;B组(38例):VP-16 80mg/m2@d,静滴,第1～5天,DDP30mg/m2@d,静滴,第1～3天.两组均以每3周为一周期,重复3个周期.客观疗效与毒性反应按WHO标准来评价,临床受益疗效按行为状态评分及体重变化来评价.结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为20.6%和28.9%,P>0 05.Ⅲ～Ⅳ级的血液学毒性、口腔粘膜毒性、呕吐、腹泻及脱发等毒性仅见于B组,短暂性寒战、发热症状以A组显著多见,行为状态及体重变化(临床受益疗效)阳性率A组均明显高于B组(P<0.05).结论:康莱特加IFNα-1b方案治疗晚期NSCLC的客观疗效与EP方案比较无明显差异,但前者毒副反应小,患者生活质量明显改善.
