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GDP 与CHOP 方案治疗非特异性外周T 细胞淋巴瘤的疗效分析
目的:探讨GDP方案和CHOP方案治疗非特异性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)的疗效和安全性.方法:回顾性分析自2008年1月至2011年12月郑州大学第一附属医院淋巴瘤诊疗中心收治经病理学确诊的PTCL-U患者29例.14例患者应用GDP方案,15例应用CHOP方案.采用χ2检验和Log-Rank检验,对两组的疗效及不良反应进行分析和比较.结果:接受GDP方案化疗的非特异性外周T细胞淋巴瘤患者总有效率(RR)为78.57%,而CHOP组为60.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).GDP组无进展生存期(PFS)为9.79个月,总生存期(OS)为17.36个月;CHOP组PFS为4.2个月,OS为11.27个月,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).主要不良反应为血液学毒性,其中GDP方案Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性发生率57.14%,CHOP方案Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性为33.33%.结论:GDP方案治疗外周T细胞淋巴瘤疗效优于传统CHOP方案,虽然血液学毒性稍重,仍值得临床推广,并有望成为PTCL治疗的一线方案.
关键词： 非特异性外周T细胞淋巴瘤 GDP方案 疗效 安全性 -
沙利度胺联合CHOP方案治疗86例非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床研究
目的:研究沙利度胺联合CHOP方案治疗86例非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床效果.方法:从2015年5月～2016年5月于我院接受临床治疗的非特异性外周T细胞淋巴瘤患者中随机抽选86例,将其平均分成观察组与对照组,分别给予沙利度胺联合CHOP方案治疗以及单独CHOP方案治疗.对比两组治疗前后的VEGF、Arg-1、iNOS水平以及总有效率.结果:与治疗前相比,两组VEGF、Arg-1、iNOS水平均有明显下降;与对照组相比,观察组VEGF、Arg-1、iNOS水平下降程度明显较大;观察组总有效率(88.37％),明显高于对照组(62.79％);观察组不良反应发生率为2.33％,明显高于对照组的18.60％,P<0.05.结论:给予非特异性外周T细胞淋巴瘤患者沙利度胺联合CHOP方案进行临床治疗,能有效改善机体各项生化指标,且有利于提升其治疗有效性.
关键词： 沙利度胺 CHOP方案 非特异性外周T细胞淋巴瘤 -
GDP与CHOP方案治疗非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床对比研究
目的:探讨GDP与CHOP方案治疗非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床疗效,为临床治疗提供参考.方法:选择2013年1月到2016年1月我院收治的非特异性外周T细胞淋巴瘤患者80例,随机分为GDP组(n=40)和CHOP组(n=40).GDP组患者给予GDP治疗方案(顺铂+吉西他滨+强的松),CHOP组患者给予CHOP治疗方案(多柔比星+环磷酰胺+长春新碱+强的松),两组患者均治疗6个疗程.比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况.结果:GDP组患者近期疗效总有效率为75.00％,明显高于CHOP组的45.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).GDP组患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)分别为(9.69± 1.50)月和(16.72± 3.06)月,明显大于CHOP组的(5.16± 1.38)月和(10.98± 3.37)月,差异具有统计学意义(P＜0.05).GDP组患者恶心呕吐的发生率为72.50％,明显低于CHOP组的97.50％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:GDP方案治疗非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床疗效明显优于CHOP方案,且不良反应发生率低,值得在临床上推广应用.
关键词： 非特异性外周T细胞淋巴瘤 GDP方案 CHOP方案 疗效 -
依托泊苷联合泼尼松持续口服治疗老年人非特异性外周T细胞淋巴瘤
目的 探讨持续口服依托泊苷联合泼尼松(EtoP)方案与CHOP方案治疗老年人非特异性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)的疗效和患者不良反应.方法 23例经病理确诊的老年PTCL-U患者,采用抽签法随机分为EtoP组(12例)与CHOP组(11例),采用Log-rank检验和x2检验对两组的疗效及不良反应进行比较.结果 EtoP组总有效率(RR)为66.67％(8/12),CHOP组为63.64％(7/11),两组差异无统计学意义(x2=0.023,P=0.879).EtoP组无进展生存期(PFS)为7.55个月,总生存期(OS)为15.02个月;CHOP组PFS为4.38个月,OS为12.26个月,两组PFS差异有统计学意义(x2=23.000,P=0.011),OS差异无统计学意义(x2=14.985,P=0.597).两组主要不良反应为血液学毒性和消化道反应.其中EtoP组无Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生;CHOP组Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性发生率为36.36％,Ⅲ～Ⅳ度消化道反应发生率为27.27％.结论 对于老年人PTCL-U,EtoP方案疗效略优于CHOP方案,不良反应发生率低于CHOP方案,耐受性良好,应用方便且费用低,值得推广.
