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辅酶Q10片联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探讨辅酶Q10片联合美托洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 收集2015年9月—2016年9月在南阳市中心医院进行治疗的慢性心力衰竭患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组患者口服酒石酸美托洛尔片,初始剂量6.25 mg/次,2次/d,可耐受情况下,每隔1周增加6.25 mg,8周内增加至50 mg/d,2次/d.治疗组在对照组的基础上口服辅酶Q10片,1片/次,3次/d.两组患者均连续治疗12周.评价两组临床疗效,同时比较两组治疗前后心功能指标和血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组的总有效率为72.09%,显著低于治疗组的90.70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NYHA分级、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩期末内径(LVESD)均比同组治疗前明显降低,左心室射血分数(LVEE)则显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-12、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)水平均低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者降低水平优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 辅酶Q10联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著,可明显改善患者左心室功能,并降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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高效液相色谱法检查辅酶Q10片中有关物质
目的 建立辅酶Q10片中有关物质的检测 方法。 方法 采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定 相；检 测波长275 nm；流动相：甲醇-无水乙醇(13∶7)；柱温：36℃。结果 此法可以检出辅酶Q10片中有关物质，检测灵敏度为0.04 ng。结论该法专属性好、灵敏、快速。
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辅酶Q10片药动学与人体相对生物利用度试验
目的:研究浙江万马药业有限公司研制的辅酶Q10片与沈阳卫材制药有限公司相同产品的生物利用度和生物等效性.方法:8名男性健康志愿者随机分成2组,分别服用两个厂家生产的辅酶Q10片剂100 mg,用反相高效液相色谱法测定其血药浓度,并计算药动学参数.结果:浙江万马药业有限公司研制的辅酶Q10片与市售沈阳卫材制药有限公司生产的辅酶Q10片,口服后达峰时间分别为(3.8±0.7)和(3.6±0.9)h,达峰浓度分别为(1.3±0.5)和(1.3±0.5)mg·L-1,AUC分别为(28.2±12.4)和(27.2±11.6)mg·L-1·h.结论:以沈阳卫材制药有限公司能气朗片为参比片,浙江万马药业有限公司研制的辅酶Q10片人体相对生物利用度为104.3%,经统计分析,两者无显著差异,证明生物等效.
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生脉饮联合辅酶Q10片治疗心律失常60例
目的：观察生脉饮联合辅酶Q10片治疗心律失常的临床疗效。方法将120例心律失常患者随机分为观察组和对照组，各60例。对照组采用常规治疗加用生脉饮注射液20 mL﹢5%葡萄糖注射液200 mL，每日1次，静脉滴注；观察组在对照组基础上加用辅酶Q10片口服，每次20 mg，每日3次。两组均持续治疗60 d。观察两组患者的临床疗效、室性早搏及房性早搏次数、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.33%，显著高于对照组的88.33%（ P﹤0.05）；室性早搏及房性早搏次数两组均有显著改善（ P﹤0.05），且治疗组改善效果更佳（ P﹤0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论生脉饮联合辅酶Q10片治疗心律失常疗效好，值得临床推广。
