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强力定眩胶囊联合左旋氨氯地平治疗高血压的临床研究
目的 评价强力定眩胶囊联合左旋氨氯地平治疗高血压的临床疗效与安全性.方法 选取重庆市第五人民医院2014年1月—2017年5月收治的高血压患者181例,随机分为对照组(90例)和治疗组(91例).对照组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服强力定眩胶囊,4片/次,3次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者收缩压、舒张压、脉搏波传到速度(PWV)水平、颈动脉内中膜厚度(IMT)值和不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为87.78％,显著低于治疗组的96.70％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的收缩压和舒张压比治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组比对照组降低的更明显(P<0.05).治疗后,两组患者的PWV水平和颈动脉IMT值比治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组PWV水平和颈动脉IMT值明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为2.20％,显著低于对照组的10.99％,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 强力定眩片联合左旋氨氯地平治疗高血压效果显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
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强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症对机体ET-1和CGRP水平的影响
目的 观察强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症的疗效,及对机体内皮素(ET)-1和人降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响.方法 选择收治的眩晕症患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例.对照组予以倍他司汀治疗,观察组在对照组的基础上予以强力定眩胶囊治疗.观察2组治疗后的疗效,2组治疗前后症状评分、生活质量评分、眩晕障碍调查量表(DHI)评分、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)和基底动脉(BA)、ET-1、CGRP和ET-1/CGRP水平的变化.结果 观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗前的后症状评分、生活质量评分、DHI评分、LVA、RVA、BA、ET-1、CGRP和ET-1/CGRP水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组的症状评分、DHI评分ET-1和ET-1/CGRP较治疗前明显降低(P＜0.01),生活质量评分LVA、RVA、BA、CGRP水平较治疗前明显提高(P＜0.01),而观察组降低或者升高水平较对照组更为明显(P＜0.01).结论 强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症疗效确切,强力定眩胶囊通过改善机体的ET-1和CGRP水平的失衡,达到改善症状和提高生活质量.
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中西结合治疗对颈动脉粥样硬化斑块的影响
目的：探讨中西结合治疗对颈动脉粥样硬化(CAS)合并斑块的影响。方法：将60例CAS患者随机分为治疗组(32例)和西药对照组(28例)，治疗6个月后，观察两组血脂及颈动脉内膜厚度的变化。结果：与治疗前比较，治疗组血脂明显下降，颈动脉内膜厚度明显变薄，差异有显著性(P<0.05)；对照组除血脂外，颈动脉内膜厚度比较差异无显著性(P>0.05)。结论：中西结合治疗CAS合并斑块疗效好，且无不良反应，是治疗CAS合并斑块的有效方法。
关键词： 中西结合 强力定眩胶囊 颈动脉粥样硬化合并斑块 -
强力定眩胶囊对缺血性脑血管头痛临床体会
目的：探讨使用强力定眩胶囊治疗缺血性脑血管头痛的临床疗效。方法：随机从我院2012年6月－2014年6月收治的缺血性脑血管头痛患者中抽取70例作为研究对象，并随机分为对照组和观察组，每组各35例。其中对照组使用太极通天液治疗，观察组使用强力定眩胶囊治疗，观察两组的治疗效果。结果：经对比，观察组的总有效率为91．43％，显著高于对照组的74．29％，差异具有统计学意义（P＜0．05）。同时，与治疗前相比，两组的血脂均有显著下降，且观察组的下降程度显著高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：对缺血性脑血管头痛使用强力定眩胶囊进行治疗具有显著的临床疗效，改善患者的血脂状况。
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强力定眩胶囊 HPLC 特征图谱研究
目的：应用 HPLC 法建立强力定眩胶囊的特征图谱，提高其质量控制水平。方法采用 SHISEIDO MGⅡC18色谱柱，以乙腈（A）—水（B）为流动相，进行梯度洗脱，流速为1．0 mL·min －1，检测波长为280 nm。结果强力定眩胶囊各成分得到了较好的分离，以阿魏酸为参照物，确定了10个共有色谱峰。结论该方法准确、重现性好，可同时分离强力定眩胶囊中的多种成分，可对制剂进行整体的评价并提高该制剂的内在质量。
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强力定眩胶囊治疗眩晕的疗效观察
目的 探讨分析强力定眩胶囊在眩晕患者上的临床疗效.方法 134例眩晕患者按治疗方法分为两组.治疗组67例,给予强力定眩胶囊治疗；对照组67例,给予氟桂利嗪胶囊治疗.3周后比较两组的临床疗效和各项血液流变学指标.结果 经过3周的治疗后,治疗组总有效率为95.52％,显著高于对照组的85.07％,具有统计学意义(P＜0.05)；治疗组的纤雄蛋白原、血浆黏度等各项血液流变学指标均明显优于对照组,具有显著性差异(P＜0.05).结论 强力定眩胶囊在眩晕患者上的临床疗效显著,具有推广价值.
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强力定眩胶囊结合倍他司汀对眩晕症病人临床疗效及ET-1表达的影响分析
目的:研究强力定眩胶囊结合倍他司汀药物对眩晕症病人临床疗效以及ET-1表达的影响.方法:本次临床研究所选取的64例研究对象都是在2015年6月至2017年12月这段期间入住我院并进行后期治疗与相关指标研究的.将进行本次研究的患者自由分成对照组以及观察组.对照组的32例患者使用强力定眩胶囊进行治疗,观察组的32例患者在对照组患者基础上进一步采用倍他司汀药物进行治疗.经过两种药物治疗后,对两组患者的临床疗效以及ET-1表达情况进行临床专业对比与统计.结果:结果显示,观察组32例患者经过强力定眩胶囊结合倍他司汀药物治疗之后在临床疗效以及ET-1表达水平均明显优于对照组患者,P<0.05.结论:强力定眩胶囊结合倍他司汀对眩晕症病人具有较为显著的临床疗效,并且能够显著改善该病相关因子ET-1表达,因此该种药物结合方法适用于临床推广.
