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金匮肾气片联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的疗效观察
目的 观察金匮肾气片联合盐酸坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年6月在大连大学附属新华医院就诊的膀胱过度活动症患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组饭后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服金匮肾气片,4片/次,2次/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者尿失禁生活质量评估量表(I-QOL)、膀胱过度活动症评分(OABSS)和排尿相关指标改善情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为75.47％,显著低于治疗组的92.45％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组I-QOL均显著升高,OABSS显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者I-QOL和OABSS水平明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组24 h排尿次数、24 h夜尿次数和24 h急迫性尿失禁次数显著减少,大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)和平均尿量(VV)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述排尿指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金匮肾气片联合盐酸坦索罗辛治疗膀胱过度活动症临床疗效确切,症状改善明显,具有一定的临床推广应用价值.
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可视前列腺症状评分在良性前列腺增生症中的临床应用
目的 分析新型可视前列腺症状评分(VPSS)与国际前列腺症状评分(IPSS)及大尿流率(Qmax)的相关性,评估VPSS对良性前列腺增生症(BPH)症状严重程度及临床应用的价值.方法 门诊选取274位良性前列腺增生症患者进行IPSS和VPSS评分,VPSS包括Q1(尿频)、Q2(夜尿)、Q3(尿线症状)和Q4(生活质量)4个问题,分别统计每个问题的得分及总分,并测量患者大尿流率(Qmax)和平均尿流率(Qave),运用x2检验、Spearman相关性分析、LSD多重检验、SNK检验及Mantel-Haenszel检验等进行统计学分析.结果 完成VPSS评分用时显著少于IPSS评分(84 s vs.187 s,P＜0.001),VPSS总分、Q3、Q4与Qmax之间存在明显的负相关(r=-0.552,P＜0.000 1;r=-0.633,P＜0.000 1;r=-0.553,P＜0.000 1);Q3、Q4与VPSS总分之间存在明显的正相关(r=0.716,P＜0.000 1;r=0.799,P＜0.000 1).Q3的分组中,各组间存在显著性差异(P＜0.000 1);Qmax≤15 mL/s的百分率明显与VPSS Q3得分呈线性递增关系.结论 VPSS与IPSS、Qmax间存在明显相关性,而在良性前列腺增生症患者的下尿路症状评估中,VPSS较IPSS更适合不同教育程度的患者,尤其是受教育程度及读写能力较低的患者.
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西帕依麦孜彼子口服液联合多沙唑嗪片治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察
目的：探讨西帕依麦孜彼子口服液联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法将120例慢性前列腺炎患者随机分为对照组和治疗组，对照组（n ＝60）单用甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服治疗，治疗组（n ＝60）予以口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片并联合西帕依麦孜彼子口服液进行治疗，连续口服4 w。比较两组患者治疗总有效率，观察两组患者治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）相关指标变化、治疗前后前列腺液白细胞（WBC）数目变化、大尿流率及平均尿流率变化，并记录不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率（88．33％）显著高于对照组总有效率（61．67％），差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者治疗后的 NIH-CPSI 评分均优于治疗前，其中治疗组疼痛症状、排尿症状、生活质量评分及总评分均低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组治疗后 WBC 计数均低于其治疗前 WBC 计数，治疗组治疗后 WBC 计数明显低于对照组治疗后 WBC 计数，差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者治疗后大尿流率及平均尿流率均明显高于治疗前，治疗组治疗后大尿流率及平均尿流率显著高于对照组治疗后，差异均有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者均未出现明显药物不良反应。结论西帕依麦孜彼子口服液联合多沙唑嗪片联合治疗慢性前列腺炎临床疗效显著，无明显不良反应，临床上应用可靠安全，具有重要的临床研究价值。
