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藏茵陈总萜酮致突变性及抗突变性研究
目的:研究藏茵陈总萜酮在不同剂量下的致突变及抗突变作用.方法:Ames实验采用预培养法,微核实验采用连续灌胃给药10 d的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数法.结果:致突变实验中,藏茵陈总萜酮在＜2 500 μg/皿和＜40 mg/kg剂量下,未诱发Ames实验各菌株回变菌落数和微核实验骨髓嗜多染红细胞微核率的增高.抗突变实验中,藏茵陈总萜酮在625 ～2 500 μg/皿浓度范围内,可使阳性剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低;藏茵陈总萜酮在50～100 mg/kg剂量范围,可使阳性剂40 mg/kg环磷酰胺或2 mg/kg丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低.结论:本实验条件下,藏茵陈总萜酮不存在基因突变和染色体畸变作用,且有显著的抗突变作用.
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藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用
目的：研究藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用。方法：致突变实验采用Ames实验及小鼠体内微核实验。Ames实验采用常规掺入法；微核实验采用连续灌胃给药10 d的骨髓嗜多染红细胞微核计数法。抗突变实验采用体内、体外两种方法，体外法选用TA100及TA102菌株与环磷酰胺(每皿200μg)和丝裂霉素C(每皿2 g)共孵育30 min后，分别给予藏茵陈总萜酮每皿156、312、μ625、1250及2500μg，检测其对阳性剂诱发的已突变菌落的保护作用；体内实验采用藏茵陈总萜酮25、50及100 mg/kg小鼠连续灌胃给药10 d后，给予40 mg/kg环磷酰胺或2 mg/kg丝裂霉素C，计算微核率，检测其对未发生突变的骨髓细胞的保护作用。结果：致突变实验中，藏茵陈总萜酮在每皿<2500μg剂量下，未诱发Ames实验各菌株回变菌落数增加；在每皿<40 mg/kg剂量下，未诱发骨髓嗜多染红细胞微核率增高。抗突变实验中，藏茵陈总萜酮在每皿625~2500μg范围内，可使阳性致突变剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低；藏茵陈总萜酮在50~100 mg/kg剂量范围，可使阳性剂环磷酰胺或丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低。结论：本实验条件下，藏茵陈总萜酮未表现出诱导基因突变和染色体畸变作用，且有显著的抗突变作用。
