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HPLC测定松节、松针和松香中银松素甲基醚的含量
目的:建立HPLC测定松节中银松素甲基醚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil MPC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为67％的甲醇,流速1.0 ml/min,测定波长为310 nm,柱温40℃.结果:松节有效成分银松素甲基醚在0.063 04～0.441 3μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.94％,RSD为1.9％(n=6).结论:本方法快速、可靠,能有效检测松节中银松素甲基醚的含量.
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松节提取物银松素甲基醚的研究
目的:通过对松节提取物的研究,探讨其镇痛抗炎药理作用的途径.方法:使用Olympus显微镜及CCD数码相机配备冷却系统进行钙成像测定.采用双元图像采集(340和380nm的激发,510nm发射)和伪彩色图像进行了监测.在实验过程中每5秒监测一次.运用显微外科技术获取SD大鼠DRG体,胶原酶消化急性分离DRG体获得DRG细胞.载玻片上孵育16-20小时,使用双波长染料Fura-2Am,浸泡30分后,进行钙成像测定.结果:发现其有效成分之一,银松素甲基醚(C15H14O2)使部分 DRG细胞内钙离子浓度显著升高,并且测得了适浓度.结论:传统中药松节的镇痛抗炎作用可能通过有效提取物之一银松素甲基醚实现.
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松节及其伪品杉木的鉴别
目的:对松节和杉木两种药材进行比较鉴别研究.方法:采用性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱法鉴别.结果:松节和杉木的射线和管胞以及后含物都有明显的区别;薄层色谱图中,松节特有1个紫色斑点和1个浅红色斑点(为其特有的醚溶性特征),而杉木无,两者鉴别特征显著.结论:采用性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱法均能有效的鉴别松节和杉木,为松节药材的质量标准规范提供了依据.
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气相色谱内标法测定松节中α-蒎烯的含量
目的:采用气相色谱法对不同来源的松节药材中α-蒎烯含量进行检测,为松节药材的质量控制提供依据.方法:使用ZB-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,初始温度60℃,保持2 min,以20℃/min速率升温至160℃,再以120℃/min速率升温至260℃,保持2 min.进样口温度200℃,氢焰离子化检测器(FID)温度300℃,进样量1μL,分流比10:1.用环己酮为内标物,按内标法以峰面积计算含量.结果:α-蒎烯在0.125～4 mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为103.8％(RSD=0.7％,n=9).结论:该方法具有灵敏、 简便、 准确的特点,可对松节药材进行有效的质量控制.
