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巴戟天与雌激素对骨质疏松大鼠破骨细胞RANK和CAⅡ的表达影响
目的:探讨巴戟天、雌激素对骨质疏松大鼠破骨细胞核激活因子κβ受体(RANK)和碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)的表达水平间关系.方法:选择月龄为4个月的SPF级成年健康雌性SD大鼠,建立去势大鼠骨质疏松模型,分离大鼠原代破骨细胞并分为6组:空白对照组、17-雌二醇10-6 mmol/L组、0.1 g/d巴戟天组、0.5 g/d巴戟天组、1.0 g/d巴戟天组、17-雌二醇10-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组进行培养,观察比较各组CAⅡ、RANK mRNA表达等指标差异.结果:17-雌二醇10-6 mmol/L组、0.5 g/d巴戟天组、1.0 g/d巴戟天组、17-雌二醇10-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组破骨细胞数量均较空白对照组明显减少,而17-雌二醇10-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组减少明显(P＜0.05),0.1 g/d巴戟天组与对照组无显著差异(P＞0.05);17-雌二醇10-6 mmol/L组、0.5 g/d巴戟天组、1.0 g/d巴戟天组、17-雌二醇10-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组骨吸收陷窝面积相均低于空白对照组(P＜0.05),而17-雌二醇10-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组骨吸收陷窝面积明显低于其他组(P＜0.05),0.1 g/d巴戟天组与对照组无显著差异(P＞0.05);17-雌二醇10-6 mmol/L组、0.5 g/d巴戟天组、1.0 g/d巴戟天组、17-雌二醇10-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组CAⅡ、RANK mRNA基因表达水平明显低于空白对照组(P＜0.05),0.1 g/d巴戟天组与对照组无显著差异(P＞0.05),17-雌二醇10-6 mmol/L组和0.5 g/d巴戟天组RANK mRNA基因、CAⅡmRNA基因表达水平差异无统计学意义(P＞0.05),17-雌二醇10-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组CAⅡ、RANK mRNA基因表达水平低(P＜0.05).结论:巴戟天联合雌激素能有效诱导骨质疏松大鼠破骨细胞内RANK和CAⅡ处于低表达状态,从而有效预防骨质疏松的发生.
