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药品批号的规范化编制与标示亟待加强
药品的批号是药厂同批生产投料药品的标志,根据批号可查明该批药品的生产日期和生产记录,且药品的有效期计算是从药品生产日期(以生产批号为准)算起.国家医药管理局、卫生部1981年11月13日国药联产字(81)第509号文规定,药品批号一律按生产日期编排,以数字表示,一般采用6位数字,前两位是年份,中间两位数字为月份,后两位数字为批数.有的厂家一天多班包装,则在六位数字之后加一横线,加上班号的数字,名为亚号.
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加强药品批号与有效期标示位置的管理
<药品管理法>规定药品包装必须贴有标签并附有说明书,标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项,规定有效期的药品必须在包装上注明有效期.笔者调查了191种有效期药品,发现许多生产厂家的药品批号与有效期的标示未能清楚地展现,应引起药政管理部门的高度重视.
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药品批号、有效期及其管理
讨论药品批号、有效期的作用和在编制与使用中的有关情况.指出现行管理中的不合理性,并提出较合理的标识方法.
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药品包装存在的一些问题
笔者在实际工作中发现药品包装尚存在以下问题,有待解决。1 药品批号和有效期标示不齐全 ①药品批号和有效期印在盒内壁,并用透明胶纸粘住盒盖。如氧氟沙星片、麝香保心丸等,如此包装弊病很多。其一,采购、库管及发放药品人员无法查看,容易造成过期失效;其二,这些药品只能在发放或销售时拆封,否则可能引起病人或顾客的疑虑。另外,拆封后的药品,倘若病人或顾客不要,还会造成纠纷。
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关于麻醉药品批号管理的一点心得
我院刚刚经历了三甲的评审,并且已然有了满意的成绩。因为之前付出了较多的努力,就有了很多想和大家一起分享的心得,以下是仅对于麻醉药品批号管理的一点心得,与大家共勉。