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健脾益肺Ⅱ号对熏烟联合脂多糖诱导大鼠炎症因子及金属蛋白酶表达的影响
[目的]通过观察健脾益肺Ⅱ号对熏烟联合脂多糖诱导的大鼠肺组织基质转化生长因子β1 (TGF-β1)、金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素(IL-8)表达的影响,以探讨健脾益肺Ⅱ号协调气道损伤、修复平衡以及减少气道重构的作用机制,从而阐明该方防治慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道损伤的可能作用机制.[方法]将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、健脾益肺Ⅱ号低剂量组、健脾益肺Ⅱ号高剂量组、泼尼松组.以熏烟联合脂多糖(LPS)的方法建立大鼠肺部损伤模型,给予相应药物干预,观察记录大鼠一般状况,至实验结束,采用免疫组化法比较各组大鼠肺组织MMP-9、TIMP-1的表达水平,采用ELISA法检测大鼠肺组织及血清中TGF-β1的水平变化以及肺组织中TNF-α和IL-8水平的变化.[结果]模型组大鼠肺组织MMP-9、TIMP-1以及MMP-9/TIMP-1的相对表达明显高于正常对照组(P＜0.05或P＜0.01);健脾益肺Ⅱ号高剂量组和泼尼松组大鼠肺组织MMP-9、TIMP-1以及MMP-9/TIMP-1的相对表达明显低于模型组(P＜0.05或P＜0.01);模型组大鼠肺组织及血液中TNF-α、IL-8、TGF-β1含量均比正常对照组显著升高(P＜0.01),各给药组经过药物的干预后,其含量明显降低(P＜0.01或P＜0.05).[结论]健脾益肺Ⅱ号方可通过降低模型动物肺组织MMP-9/TIMP-1相对表达量,下调血清中TGF-β1的水平,降低肺组织中TGF-β、TNF-α和IL-8的释放水平,减少肺组织反复的损伤与修复过程,从而起到减缓气道重构的作用.
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健脾益肺Ⅱ号对熏烟联合脂多糖诱导大鼠肺组织氧化/抗氧化失衡的调节及超微结构的影响
目的 探讨健脾益肺Ⅱ号调节机体氧化/抗氧化平衡的作用及其对肺组织超微结构的影响,从而阐明其防治COPD的作用机理,为临床应用提供实验依据.方法 将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、健脾益肺Ⅱ号低剂量组、健脾益肺Ⅱ号高剂量组、强的松组.以熏烟联合气管内滴入脂多糖(LPS)的方法建立大鼠模型,给予相应药物干预,观察记录大鼠一般状况;检测各组动物气道阻力、胸腔内压力及肺顺应性;电镜下观察各组肺组织超微结构的变化;测量各组动物肺组织匀浆液中SOD活性、MDA、GSH、GSH-Px含量的变化.结果 一般状态观察结果显示,模型组大鼠一般状态较差,体质量较正常组增长慢,具有统计学意义(P＜0.01),而健脾益肺Ⅱ号组大鼠体一般状态较好,体质量增长较快(P＜0.01);肺功能检测提示,健脾益肺Ⅱ号可以降低模型大鼠气道阻力和胸腔内压力(P＜0.05～0.01),肺顺应性无明显改变;透射电镜结果表明,模型大鼠肺泡细胞外缘不完整,微绒毛稀疏,毛细血管外缘不完整,肺泡间隔结缔组织层增厚,健脾益肺Ⅱ号可改善模型大鼠肺组织超微结构的损伤;经过健脾益肺Ⅱ号干预后,模型肺组织中的SOD活性、GSH含量升高(P＜0.01),而MDA含量下降(P＜0.01).结论 健脾益肺Ⅱ号能纠正熏烟联合脂多糖诱导的大鼠肺组织氧化/抗氧化失衡,保护肺组织免于氧化损伤,减轻气道阻力和胸腔压力,这可能是健脾益肺Ⅱ号方治疗COPD的作用机理之一.
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健脾益肺Ⅱ号镇咳、祛痰和平喘作用的实验研究
目的:研究健脾益肺Ⅱ号镇咳、祛痰和平喘的药理作用.方法:分别采用小鼠浓氨水引咳法、小鼠酚红祛痰法及豚鼠组胺引喘法进行研究.将动物随机分为4组,健脾益肺Ⅱ号低剂量组:灌胃健脾益肺Ⅱ号水提液22.5g/kg;健脾益肺Ⅱ号高剂量组:灌胃健脾益肺Ⅱ号水提液45.0g/kg.其余组别给予相应药物.结果:高低剂量健脾益肺Ⅱ号均能明显延长小鼠咳嗽潜伏期,减少2min内咳嗽次数,增加小鼠酚红排出量,延长豚鼠的引喘潜伏期(P＜0.01).结论:健脾益肺Ⅱ号具有镇咳、祛痰和平喘作用.
关键词： 健脾益肺Ⅱ号 镇咳 祛痰 平喘 慢性阻塞性肺疾病(COPD) -
健脾益肺Ⅱ号联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期疗效观察
目的：研究健脾益肺Ⅱ号与噻托溴铵联合治疗稳定期慢阻肺临床效果。方法将80例慢阻肺患者随机分为对照组和研究组各40例，对照组采用健脾益肺Ⅱ号颗粒治疗；研究组采用健脾益肺Ⅱ号与噻托溴铵联合治疗。比较两组患者治疗后中医证候评分、BODE评分、治疗效果。结果治疗后两组患者中医证候评分、BODE评分均有所下降，但对照组改善程度低于研究组，且对照组患者治疗有效率（65.0%）低于研究组（85.0%），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患者FEV1%与治疗前均有所提高，差异有统计学意义（P＜0.05）；但治疗后对照组患者FEV1、FVC、FEV1%、FEV1/FVC与研究组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用健脾益肺Ⅱ号与噻托溴铵联合治疗稳定期慢阻肺效果显著，可有效减轻临床症状，改善患者生活质量。
