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miR-137基因rs1625579位点多态性与精神分裂症患者认知功能的关联性研究
目的：探讨微小RNA-137（miR-137）单核苷酸多态性（SNP）位点rs1625579多态性与精神分裂症患者认知功能的相关性。方法选取250例精神分裂症患者，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评估精神分裂症患者症状，简明精神分裂症认知评估测验量表（BACS）评估精神分裂症患者的认知功能。并收集患者外周血液，采用SNaP?shot技术对rs1625579位点进行基因分型。比较该位点不同基因型的症状及认知功能差异。结果 TT、GT、GG基因型分别为221例（88.4%）、28例（11.2%）、1例（0.4%）。TT基因型和G等位基因（GG+GT）携带者PANSS评分差异无统计学意义。BACS测验结果显示，除数字序列测验TT基因型患者得分低于G等位基因（GG+GT）携带者外（P<0.05），语义流畅性测验、字词流畅性测验、言语记忆测验、代币运动、伦敦塔测验、符号编码测验得分TT基因型与G等位基因（GG+GT）携带者间差异均无统计学意义。结论 miR-137基因rs1625579位点多态性可能与中国汉族人群精神分裂症工作记忆能力有关。
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miR-137基因多态性与中国南方人群精神分裂症的关联性研究
目的 采用中国南方汉族人群样本对miR-137基因多态性与精神分裂症的相关性进行研究.方法 收集944例精神分裂症患者(精神分裂症组)及938例健康对照者(对照组)外周血液,采用SnaPshot技术对rs1625579位点进行基因分型,比较该位点等位基因频率分布在精神分裂症组和对照组,以及在精神分裂症患者临床变量分组中的差异.结果 在精神分裂症组和对照组中基因型分布差异有统计学意义(χ2=4.426,P=0.035),等位基因分布差异有统计学意义(χ2=4.813,P=0.028).按性别分组后,女性精神分裂患者和对照组之间基因型分布差异有统计学意义(χ2=3.928,P=0.047),等位基因分布差异有统计学意义(x2=3.957,P=0.047).结论 研究结果证实了miR-137基因多态性与精神分裂症的相关性,同时发现了miR-137在精神分裂症发病调控过程中的性别特异性.
