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多花黄精活性多糖提取分离及含量测定研究
目的:对多花黄精活性多糖的提取分离方法 进行试验,确定佳的提取分离方法,并对提取分离后的粗多糖的含量进行测定.方法:采用超声辅助水浴提取,醇沉分离得到多花黄精粗多糖.以葡萄糖为标准品,在488nm波长处,采用苯酚-硫酸法对多糖的含量进行测定.结果 :葡萄糖在20~100mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.999),RSD为0.23%~1.51%,平均加样回收率为100.2%.测定结果表明,不同产地的多花黄精活性多糖含量存在较大的差异.结论 :本实验所建立的方法简便快速,准确高,可用于多花黄精多糖提取分离及含量测定的分析研究.
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11个品种来源陈皮中多甲氧基黄酮的测定
目的 测定11个品种来源陈皮Citri Reticulatae Pericarpium中多甲氧基黄酮的含有量.方法 HPLC法筛选提取溶剂(甲醇、无水乙醇、95％乙醇、乙酸乙酯、石油醚).紫外-可见分光光度法测定18批样品中该类成分的含有量,以川陈皮素为对照品,检测波长330 nm.结果 乙酸乙酯提取效果好,故选择其作为提取溶剂.川陈皮素在3.024～ 13.104 μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 8),平均加样回收率101.37％,RSD1.34％.不同品种来源样品中多甲氧基黄酮含有量有明显差异,以茶枝柑、大红袍、福橘、芦柑、南丰蜜橘、砂糖桔为高,均在0.4％以上.结论 该方法简单准确,可有效克服其他黄酮类成分的干扰,适用于陈皮中多甲氧基黄酮含有量的测定.
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新疆紫草根与茎残基部分化学成分及含量的比较研究
目的:比较新疆紫草根及茎残基部分成分及含量.方法:采用薄层色谱法及HPLC指纹图谱鉴别新疆紫草成分；紫外-可见分光光度法测定新疆紫草中羟基萘醌总色素含量；HPLC测定β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁和紫草素的含量总和.结果:10批药材根与茎残基部分薄层斑点数目、形状一致,根的斑点大、色泽深；指纹图谱中两者指纹特征相同,相同保留时间下,根的峰面积更大；10批药材中根的羟基萘醌总色素含量平均为3.631％,茎残基平均为1.516％,紫草素与β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量总和的平均值在根及茎残基中分别为0.896％、0.309％.结论:新疆紫草根与茎残基部分所含成分基本一致,但根中羟基萘醌总色素含量、β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁与紫草素总含量均高于茎残基部分两倍以上.
