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阿拉伯半乳聚糖滴丸体外溶出度研究
目的:对落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的体外溶出度进行考察.方法采用苯酚-硫酸法,在紫外分光光度计上进行含量测定.结果:阿拉伯半乳聚糖滴丸平均回收率为100.2%,RSD为3.07%(n=6),溶出参数T50为2.48min,Td为3.19min,m为1.468.结论:本品溶出速度快,方法简便可行.
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防己黄芪汤中多糖的提取及含量测定研究
目的 建立防己黄芪汤中多糖的提取及含量测定方法.方法 采用水煮醇沉法进行防己黄芪汤中多糖的提取;用苯酚-硫酸法测定总多糖的含量,测定波长为490nm.结果 经方法学考察,精密度、稳定性、重复性和回收率的RSD分别为0.07%、1.6%、2.6%、2.9%,回归方程为A=60.047C-0.000 6(r=0.9997),葡萄糖浓度在0.001 2～0.013 0 mg/mL范围内线性关系良好.结论 所建立的多糖提取和测定方法简单、快速、准确,可用于防己黄芪汤剂中总多糖的提取和含量测定.
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桃金娘果实中多糖的提取与含量测定
目的 研究桃金娘果实中多糖的含量.方法 采用紫外分光光度法测定桃金娘果实中多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以苯酚-浓硫酸为显色剂,在波长487nm处测定样品溶液的吸光度.结果 该方法线性关系良好(r2=0.99967),桃金娘多糖的含量为2.22％,RSD=4.13％ (n=3);多糖回收率为99.30％,RSD=2.5％(n=3).结论 此方法操作简便,准确性好,灵敏度高.
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不同产地白术的多糖含量测定
目的:对不同产地共8批白术的多糖含量进行了测定.方法:苯酚-硫酸比色法.结果:不同产地白术的多糖含量差异较大.结论:该法为白术的质量评价及质量控制提供了研究基础.
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毛细管区带电泳法测定黄精和玉竹多糖的含量及其单糖组成
目的:建立毛细管区带电泳(CZE)法测定黄精和玉竹多糖含量的方法,并用CZE法测定其单糖组成,为探讨这两种功效相近中药材的药效物质基础提供参考.方法:通过正交试验对黄精和玉竹多糖降解条件进行优化.以1-苯基-3-甲基-吡哇啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用CZE法测定黄精和玉竹多糖的含量及其单糖组成.同时与采用苯酚-硫酸法测定黄精和玉竹多糖含量的结果进行比较.结果:黄精和玉竹多糖均由木搪、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等组成,但组成比例差异显著.结论:CZE法用于测定黄精和玉竹多糖的含量及单糖组成准确、可靠,结果满意.其单糖组成的异同一定程度上佐证了两者功效的相近和区别,提示两者临床上不能混淆使用.
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金英黄归汤的工艺改进对总多糖含量的影响
目的:改进金英黄归汤的制备工艺,为提高金英黄归汤中总多糖的含量和提升该制剂品质提供参考.方法:金英黄归汤原制备工艺中删除石油醚的萃取步骤,将70％,75％及80％逐步醇沉改为80％一步醇沉,通过GC-MS联用仪分析金英黄归汤总多糖中单糖组分,程序升温(初始温度60℃,保持2 min,以20℃·min-1升温至180℃,保持30 min,以10℃·min-1升温至260℃,运行46 min),汽化室温度250℃,载气为高纯氦气(99.999％),柱前压5.27×104 Pa,载气流量1.0 mL· min-1,溶剂延迟时间7.0 min.离子源温度230℃,四极杆温度150℃,电子能量70 eV,发射电流34.6 μA,接口温度280℃.采用苯酚-硫酸比色法比较了改进前后金英黄归汤中总多糖的含量差异.结果:工艺改进前后金英黄归汤中总多糖的单糖组分均为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔分数比分别为0.08∶0.08∶0.02∶0.03∶1∶0.04,0.05∶0.07∶0.02∶0.05∶1∶0.08.工艺改进前后总多糖平均质量浓度分别为11.52,22.69 g·L-1.结论:建立的总多糖检测方法简单、准确、重复性好,可用于金英黄归汤中总多糖的含量测定,工艺改进有利于提高该制剂中多糖类成分的含量.
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瓜蒌饮片中总糖及还原糖的含量测定
目的:建立瓜蒌饮片中总糖及还原糖的含量测定方法,并进行测定和比较.方法:采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,采用3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)测定还原糖的含量.结果:全国15个省市的18批市售瓜蒌饮片中,总糖的含量介于16.17％ ～32.65％,还原糖含量介于3.29％～13.29％.结论:建立的瓜蒌饮片中总糖和还原糖的测定方法简便、准确；优质瓜蒌饮片中的总糖含量＞25％,还原糖含量＞9％;总糖和还原糖含量的高低可以诠释瓜蒌“糖味浓者为佳”的传统观点.
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西藏红雪茶多糖含量测定
目的:研究西藏红雪茶多糖含量测定的方法.方法:采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定还原糖含量,两者的差值即为多糖含量.结果:总糖标准曲线方程为OD =0.051 4C- 0.0146(r=0.999 2),还原糖标准曲线方程为OD =0.022 9C-0.086(r =0.999 9),两者分别在2.5 ～12.5,8～40 mg·L-1有良好的线性关系.测得LC,LCA,LCP多糖含量分别为63.6％,82.6％,57.6％.结论:该方法操作快速、简便、灵敏、准确、重复性好.
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桂枝汤水提液中总多糖含量的测定
目的:建立分光光度法测定桂枝汤水提液中总多糖含量的方法.方法:以葡萄糖为对照品,苯酚-硫酸比色法测定桂枝汤水提液中总多糖的含量.结果:葡萄糖在19.62 ～ 117.70 mg·L-1与吸光度成良好线性关系,平均回收率为99.3％,RSD 2.5％ (n =6).结论:该方法简便易行,重复性良好,可作为桂枝汤水提液中总多糖含量测定的方法.
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灰兜巴粗多糖的提取及含量测定
目的:研究灰兜巴粗多糖的提取及含量测定,为临床糖尿病的药物治疗提供新的线索,对开发和研究治疗糖尿病的新物质,特别是从天然资源中找到既能治疗糖尿病又无明显不良反应的药物,具有特别重要的意义.方法:采用水提醇沉法从灰兜巴药材中提取灰兜巴粗多糖;采用苯酚-硫酸法显色后用分光光度法测定多糖的总糖含量.结果:灰兜巴粗多糖总糖的浓度与吸光度在15～50 mg·L(-1)呈良好的线性关系,回归方程:A=0.0152C+0.0192,r=0.9993.采用换算因子f = 3.347 3计算,灰兜巴粗多糖总糖的平均质量分数为99.92%.结论:该试验采用的苯酚-硫酸法易操作、灵敏度高、稳定性和重现性好,可行.该方法可作为灰兜巴粗多糖的含量测定方法.
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硫酸-紫外法与苯酚-硫酸法测定千两茶中总多糖的比较
目的:比较苯酚-硫酸法与硫酸-紫外法在测定千两茶多糖含量上的差异.方法:千两茶粉经水提醇沉,Sevage法除蛋白后,采用苯酚-硫酸法和硫酸-紫外法测定茶多糖含量.结果:苯酚-硫酸法标准曲线方程为Y=4.7550X-0.0295(R2=0.990 4),硫酸-紫外法标准曲线方程为Y=4.7700X-0.065 I(R2 =0.993 1),均在0.02 ～0.1 g·L-1有良好的线性关系.所测茶多糖质量分数分别为2.00％,3.21％,其差异有统计学意义.结论:硫酸-紫外法作为一种多糖检测新手段,可简便测定多糖含量.
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苯酚-硫酸法测定乌梅多糖的含量
目的:建立乌梅药材中多糖的含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸显色法测定乌梅药材中多糖的含量.结果:样品经苯酚-硫酸显色后于488 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.02～0.2 g·L(-1)(r=0.999 8),加样回收率100.38%,RSD 0.892%;乌梅中多糖含量2.51%.结论:苯酚-硫酸显色法操作简便,结果准确,为乌梅多糖的进一步研究奠定良好的基础.
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莲威阿那奇处方水提浸膏中总糖含量测定
目的:建立莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸显色,紫外-可见分光光度法测定莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量.结果:样品经苯酚-硫酸显色后在485 nm处有大吸收,溶液的吸收度与葡萄糖含量在0.02～0.1 g·L-1呈良好线性关系,回归方程A =8.230C-0.0163(r=0.9998),平均回收率为99.07％,RSD0.99％,浸膏中多糖的平均含量为46.12％.结论:采用的苯酚-硫酸显色法操作简便,结果准确,稳定性和重现性好,可作为莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量测定方法.
关键词： 莲威阿那奇处方水提浸膏 多糖 苯酚-硫酸法 紫外-可见分光光度法 含量测定 -
不同产地阿里红多糖的含量比较研究
目的:测定不同产地阿里红样品中的多糖含量,为维药阿里红的应用提供科学依据.方法:以多糖含量为指标,采用葡萄糖作标准品,应用苯酚-硫酸比色法测定各产地阿里红中的多糖含量.结果:不同产地的阿里红多糖含量有一定的差异,其中伊犁阿里红样品中多糖含量高,乌什县样品中多糖含量低.结论:各地区生长环境对阿里红多糖的积累可能有一定影响.苯酚-硫酸比色法可以用来测定阿里红中多糖的含量.
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正交设计结合3种比色法优选黄芪多糖提取工艺
目的:以研究黄芪多糖的标准化提取工艺为目的,对主要影响因素进行了系统的考察.方法:通过正交实验,以干浸膏的得率、多糖含量综合评价为指标,考察了料液比(A)、提取次数(B)和提取时间(C)对提取效率的影响;分别采用苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)、蒽酮-硫酸法测定多糖的含量并进行优选.结果:3种比色法中优选出苯酚-硫酸法为黄芪多糖含量测定的佳方法;正交试验结果显示,影响多糖提取率的主次因素为提取时间＞提取次数＞料液比,且佳提取工艺为:A1B3C3,即料液比1∶8,提取3次,每次1.5h.结论:在优选的工艺条件下提取黄芪干浸膏中多糖;采用苯酚-硫酸法测定黄芪多糖,具有稳定性和重复性好、操作简单易行的优点;为黄芪多糖标准化提取提供了一定的实验依据.
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栝楼果实贮藏过程中糖分与质量的动态分析
目的:测定栝楼果实在贮藏过程中外现、5-羟甲基糠醛和糖分的动态变化,探究贮藏对栝楼加工的科学机理.方法:按照山东道地栝楼的加工方式,在阴凉处贮藏栝楼果实,定期描述果实的外观,采用高效液相色谱法测定5-羟甲基糠醛的含量,采用苯酚-硫酸法测定糖分的含量.结果:栝楼的新鲜果实在贮藏过程中得到了干燥,由基本成熟到完全成熟,内部逐步形成焦糖色,糖分含量快速升高并趋于平衡,但不产生5-羟甲基糠醛.结论:通过阴凉干燥处的贮藏,可以使栝楼果实得到干燥并变得成熟,有利于耱分的积累,达到道地优质栝搂“糖味浓者为佳”的物质特征,建议栝楼果实采收后采用阴千方式.
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苯酚-硫酸法测定党参提取物中多糖的含量
目的 建立党参提取物中多糖的含量测定方法.方法 以无水葡萄糖为指标,采用苯酚-硫酸法测定党参提取物中多糖的含量.结果 以无水葡萄糖为多糖的含量测定指标可以获得理想的测定结果,其平均回收率为99.29%.结论 用苯酚-硫酸法测定党参提取物中多糖的含量方法简便、快速,为党参提取物的质量控制提供了一种可行的方法.
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金钗石斛总多糖提取工艺研究
目的 筛选金钗石斛总多糖的佳提取工艺.方法 以总多糖的含量为考察指标,用苯酚-硫酸法对水溶性多糖进行含量测定,用正交试验法对提取过程中水的用量、煎煮次数、煎煮时间、粉碎程度进行优化.结果 佳提取工艺为用10倍量的水提取3次,每次1.5小时.结论 得到的工艺提取率高,并稳定可行.
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太子参药材主根与参尾的多糖含量比较
目的 评价不同部位及产地的太子参多糖含量差异.方法 用苯酚-硫酸比色法测定不同产地和不同部位的太子参多糖含量.结果 太子参药材主根和参尾多糖含量有一定差异;福建产太子参多糖含量高,江苏和贵州次之,安徽低.结论 太子参药材主根和参尾多糖含量有1.96%的差异.
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改进差示苯酚-硫酸法测定维血宁颗粒多糖含量
目的：建立维血宁颗粒中多糖含量测定方法,以更好地控制该制剂质量。方法采用改进差示苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,在波长487 nm处,以苯酚浓度、浓硫酸浓度和反应时间为考察因素,优选佳显色条件。结果测定多糖的佳显色条件为0.04 g/mL苯酚溶液1 mL、87.5%硫酸溶液5 mL和显色时间为15 min；葡萄糖在15.3～306.0μg范围内与吸光度差值(ΔA)呈良好的线性关系,r＝0.9997；平均回收率为103.5%, RSD＝2.9%。测得维血宁颗粒中多糖平均含量为27.04%,RSD＝1.1%。结论该方法操作简便、准确,稳定可靠,可用于维血宁颗粒中多糖含量的测定。
