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防紫外线损伤的植物提取液紫外可见光谱研究
目的 开发源自植物的天然紫外线吸收剂,用于紫外线损伤的防护.方法 对玉竹、洋葱的水提液、醇提液分别进行紫外可见光谱研究,并将黑龙江玉竹和湖南玉竹的提取液进行光谱比较,将1g黑龙江玉竹、湖南玉竹分别进行水提取和醇提取,将稀释5倍的水提液和醇提液原液,进行紫外可见光谱扫描.将20g鲜洋葱的水提液和醇提液稀释50倍,进行紫外可见光谱扫描.结果 黑龙江和湖南玉竹水提液在290 ～ 400nm均有强吸收,在中波紫外线区(290 ～320nm),黑龙江玉竹的吸收值略低于湖南玉竹,在长波紫外线区(320 ～ 400nm),黑龙江玉竹水提液的吸收略优于湖南玉竹.黑龙江和湖南玉竹醇提液在290 ～400nm的吸收强度差异明显,在中波紫外线区(290～320nm),湖南玉竹醇提液有强吸收,黑龙江玉竹醇提液吸收明显显弱.洋葱的水提液仅在358nm处有强吸收,洋葱醇提液在290～400nm均有强吸收.结论 玉竹水提液对中长波紫外线吸收能力明显强于醇提液.洋葱醇提液在中长波紫外线区有广谱强吸收.
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玉竹沐浴露的研制与成品质量的考察
目的 以中药玉竹为原料制备玉竹沐浴露并进行成品的质量检测.方法 以玉竹多糖含量为指标,通过正交试验对其佳提取工艺进行考察;筛选沐浴露基质并进行单因素试验,优选佳沐浴露制备条件;对沐浴露成品进行外观、气味、稳定性等检测.结果 玉竹多糖佳提取工艺液料比1:20 (g:mL),提取时间20 min,提取次数2次,醇沉浓度85％;沐浴露基质的选择与配比合理.结论 该沐浴露制备工艺完整,质量检测符合相关标准,研制成功.
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李淑良老师用药点兵论
李淑良老师是中国中医科学院西苑医院耳鼻喉科全国师承导师，临证非常重视理法方药，强调“用药如用兵”。李老师认为要熟知药的特性，不能只知其一不知其二。本文通过介绍李老师常用的车前草清热利尿之外取其清肺化痰之功，麦冬养阴之外兼以清心，取路路通的通利之性，用防风祛风之外的启脾火之功，取玉竹养阴之外的疏风作用，并通过医案举例，对李老师用药点兵的基本功窥见一斑。
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心肌尔康对血管紧张素Ⅱ诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的作用
目的:研究心肌尔康(XJEK)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的作用,并探讨相关的作用机制.方法:体外培养HUVECs细胞,随机分为7组,分别为空白组,AngⅡ(1×10-5 mol· L-1)组,AngⅡ(1×10-5 mol·L-1)+心肌尔康不同质量浓度组(0.1,0.2,0.4,0.8,1.6 g·L-1),噻唑蓝(MTT)比色法检测HUVECs的活性;Griess法测定一氧化氮(NO)含量;流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)的水平;钙成像仪测定细胞胞浆内游离钙离子(Ca2-)浓度;比色法及TBA法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达水平.结果:与空白组比较,AngⅡ组内皮细胞活力,NO释放,eNOS蛋白表达及SOD活力明显降低,MDA,ROS含量和内皮细胞胞浆内Ca2浓度明显升高(P＜0.05,P＜0.01);与AngⅡ组比较,心肌尔康可剂量依赖性提高内皮细胞活力,促进NO释放、增加eNOS蛋白的表达;升高SOD活力,抑制MDA,ROS含量和内皮细胞胞浆内Ca2浓度的升高,各指标差异均具有显著性(P ＜0.05,P＜0.01).结论:心肌尔康对AngⅡ诱导的内皮损伤具有明显的保护作用,其可能机制为抑制细胞内Ca2超载和降低氧化应激水平.
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毛细管区带电泳法测定黄精和玉竹多糖的含量及其单糖组成
目的:建立毛细管区带电泳(CZE)法测定黄精和玉竹多糖含量的方法,并用CZE法测定其单糖组成,为探讨这两种功效相近中药材的药效物质基础提供参考.方法:通过正交试验对黄精和玉竹多糖降解条件进行优化.以1-苯基-3-甲基-吡哇啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用CZE法测定黄精和玉竹多糖的含量及其单糖组成.同时与采用苯酚-硫酸法测定黄精和玉竹多糖含量的结果进行比较.结果:黄精和玉竹多糖均由木搪、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等组成,但组成比例差异显著.结论:CZE法用于测定黄精和玉竹多糖的含量及单糖组成准确、可靠,结果满意.其单糖组成的异同一定程度上佐证了两者功效的相近和区别,提示两者临床上不能混淆使用.
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玉竹中酸性多糖的分离纯化及单糖组成分析
目的:对玉竹粗多糖进行分离纯化,并对所得均一多糖进行定性分析.方法:采用热水提取玉竹粗多糖,乙醇分级沉淀,收集乙醇体积分数为80％条件下析出的多糖沉淀物.再经DEAE-52纤维素离子交换层析和Sephadex G-100分子筛色谱得到玉竹酸性多糖(POAPS0).应用紫外光谱、凝胶柱色谱、纸色谱分析POAP80的纯度,红外光谱和PMP柱前衍生化高效液相色谱分析其结构和单糖组成.结果:从玉竹粗多糖中分离纯化了1种酸性多糖POAP80,主要含有甘露糖、葡萄糖、半乳糖醛酸、半乳糖4种单糖,其摩尔比为0.93∶2.65∶ 29.38∶3.47.结论:POAP80为玉竹中新发现的均一组分多糖,上述方法提供了玉竹POAP80的一些结构信息,为进一步研究其结构和功能提供参考.
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玉竹水溶性成分分离及其糖苷酶抑制活性
目的:研究玉竹中具有降血糖作用的生物碱成分并进行分离鉴定.方法:组合运用多种离子交换树脂色谱对玉竹水提物进行分离纯化,采用NMR和MS等光谱技术鉴定化合物结构;采用PNPG法和DNS法对所分离生物碱成分进行抗α-葡萄糖苷酶和抗α-淀粉酶活性筛选.结果:从玉竹水提物中分离得到8个化合物,其中2个多羟基生物碱,2个酰胺类化合物,3个氨基酸以及甜菜碱.其结构分别鉴定为1-deoxynojirimycin(1),fagomine(2),L-azetidine-2-carboxylic acid(3),l,2(S)-pyrrolidinedicarboxamide(4),(2S)-citrullinamide (5),丝氨酸(6),γ-氨基丁酸(7)和甜菜碱(8).对化合物1,2,4,5,8分别进行了α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性筛选.其中化合物1和2有显著的α-葡萄糖苷酶抑制活性,半数抑制浓度(IC50)分别为0.098,0.272 mol· mL-,作用效果优于阳性药阿卡波糖(IC500.493 mol· mL-).此外,化合物1对α-淀粉酶有抑制活性,IC50为0.681 mol·mL-1,但抑制活性较阿卡波糖(IC500.035 mol·mL-1)弱.结论:化合物1～8均为首次从玉竹中分离得到.化合物1和2有显著的抗α-葡萄糖苷酶活性.因此,多羟基生物碱类成分是玉竹发挥降血糖作用的药效物质基础.
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不同种源玉竹多糖含量比较及相关性分析
目的:不同种源玉竹多糖含量比较及分析,为玉竹种质资源利用与良种选育提供依据.方法:收集全国主分布区玉竹野生种质资源21份,考察农艺性状、经纬度与海拔,用苯酚-硫酸法测定多糖含量,用Excel,SPSS,DPS软件进行数据分析.结果:供试玉竹种源间农艺性状与多糖含量存在极显著差异(P＜0.01),湖南与四川种源多糖含量较高,其次为浙江种源;多糖含量与叶宽、根状茎直径、海拔相关性较低,在叶大而狭长,茎较粗,果实较大的低经纬度种源中较高;12个性状可简化为5个主成分,累计贡献率达85.44％;21个种源可划分为4个类群,类群Ⅰ植株较高大,茎较粗,果实大,叶片较多而狭长或宽厚,根状茎产量高,综合性状表现较好.结论:共筛选出8个优良种源,良种选育时,可优先在湖南与四川平昌种源中选择,其次为浙江临安、浙江磐安与吉林抚松种源.
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不同生长年限与采收期玉竹活性成分累积动态变化
目的:测定不同生长年限与采收时间玉竹药材中主要活性成分的含量,探索其动态变化规律,为确定玉竹佳采收期,控制玉竹质量提供指导.方法:采用紫外-可见分光光度法测定不同生长年限与采收时间玉竹药材中多糖类、黄酮类、皂苷类,醇浸出物的含量,运用多重方差分析对实验结果进行统计分析.结果:玉竹主要活性成分含量在采收时间内的变化规律为前期增长较慢,中期增长较快,后期增幅变缓,且在9月底之后各成分含量基本上都趋于平稳,此时玉竹中多糖、皂苷、黄酮、醇浸出物的质量分数分别为7.69％,0.453％,0.141％,57.48％.玉竹中多糖、皂苷、黄酮、醇浸出物的质量分数并没有随着生长年限的增加而持续高速增加,3年即达到峰值,质量分数分别为7.67％,0.436％,0.141％,55.59％.结论:玉竹主要活性成分随玉竹的生长发育不断累积,但含量并非都保持高速增长状态.佳采收年限为3年生,佳采收期为9月底,动态变化规律的研究可为提高玉竹药材质量提供参考依据.
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中药玉竹的本草考证
目的:研究本草中记载的中药玉竹的基源植物,并对中药玉竹进行全面的本草考证,为研究中药玉竹提供文献依据.方法:查阅历代本草书籍,从形态、功效以及炮制方法鉴别女萎和葳蕤,又对中药玉竹进行本草考证,分别进行了名字来源的考证,植物形态的考证以及对其功效进行了论证,并对现代玉竹的食用价值进行研究.结果:考证出玉竹在历代本草品种来源:本草中记载的葳蕤为现代百合科植物玉竹Polygonatum odoratum,本草中记载的女萎为今毛莨科植物女萎Clematis apiifolia.玉竹的本草考证包括名字来源的考证,玉竹又名荧,地节,马薰,称为玉竹以表示根状茎形状.茎似小竹竿,叶光莹如竹叶,地下根状茎长而多节,故有玉竹和地节之称.形态考证:根状茎圆柱形,互生叶,叶椭圆形,先端尖.玉竹功效为滋阴润肺,养胃生津.玉竹现代不只作为药品应用,还广泛应用在保健品以及食疗中.结论:玉竹作为传统的药食两用的中药材,适应广,用量大,疗效好.加强对玉竹的应用研究,生产方面的管理,形成一个完整的管理体系,将玉竹作为一个产业来开发,把玉竹的产业做大、做强,让玉竹走向现代化,走向世界的发展方向.表明玉竹具有开发利用的前景.
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养胃汤临床研究现状述评
养胃汤方出自清代叶天士的<临证指南医案>,由麦冬、白扁豆、玉竹、甘草、桑叶、沙参组成.用于治疗胃虚少纳,土不生金,音低气馁,属胃阴虚证.叶氏认为,胃为阳土,喜柔润恶刚燥,主降,胃阴虚则不饥不纳,治应以清养甘濡而润之品[1],提出"阴虚学说"--创立养胃汤,弥补了东垣惟重益气升阳之不足.在长期的临床实践中,本方被广泛应用于消化系统各种疾病的治疗,尤其是对于慢性萎缩性胃炎的治疗效果更为显著,为历代医家所公认的治疗阴虚型脾胃病的良方.叶氏养胃汤的创立,亦是历史上脾胃学说中一重大转变,对后世影响颇深.近年来,该方已在临床上进行了卓有成效的研究,现将其研究现状述评如下.
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中药玉竹中新的次生代谢产物
目的:研究中药玉竹Polygonatum odoratum的化学成分.方法:用硅胶柱色谱法和光谱分析法分离和鉴定化学成分.结果:从中药玉竹中分离到一个二肽类成分和一个呋甾烷醇苷,经化学和光谱分析鉴定其结构分别为 N(N-苯甲酰基-S-苯丙胺酰基)-S-苯丙胺醇醋酸酯(1)和22-羟基-25(R,S)-呋甾-5-烯-12-酮-3β,22,26-三醇-26-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2).结论:化合物(2)为新化合物,同时也是首次报道的仅C-26位被糖基化的单糖链呋甾烷醇苷.
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玉竹中黄酮类成分的薄层色谱指纹图谱研究
目的:对玉竹的黄酮类成分进行薄层色谱指纹图谱研究,以期解决玉竹的专属性鉴别,并为其质量控制提供依据.方法:采用薄层色谱法,甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:4:1)为展开剂,氨水熏蒸显色,用λR=500nm,λS=280nm双波长扫描.结果:建立了由10个特征荧光斑点构成的玉竹黄酮类成分的薄层指纹图谱.结论:该方法可以有效地鉴别玉竹,并评价其质量.
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蒙药组方塔米尔对游泳运动小鼠抗氧化的影响
蒙医药学以整体理论,辨证立法为特点,注重机体内部的调节来提高和保护体能.蒙药组方塔米尔以疏肝解郁、养血安神、补益肾为主,调补立法原则为依据,在蒙古医学籍经典丛书<哲对宁诺尔>中的那仁满都拉组方为基础,进行加减合理配伍而得出的,由人参、石榴、肉桂、红花、玉竹等13味药组成.
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麻黄升麻汤、升阳益胃汤与慢性肺系疾病
麻黄升麻汤来自于张仲景<伤寒论>,是由麻黄、升麻、当归、知母、黄芩、玉竹、芍药、天冬、佳枝、茯苓、炙甘草、石膏、白术、干姜组成.升阳益胃汤,方出自李东垣<内外伤辨惑论>卷中,药物有黄芪、半夏、人参、炙甘草、独活、防风、白芍、羌活、陈皮、茯苓、柴胡、泽泻、白术、黄连.我们发现二方颇有共通之处,均可用于慢性肺系疾病的治疗.通过对二方的分析,能为临床提供一些思路.
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胃阴虚型慢性胃炎患者治疗应注意些什么?
答:慢性胃炎辨为胃阴虚,首先要经胃镜等检查确诊,并有胃脘隐痛、口燥咽干、大便干结、舌红少苔、脉细数等胃阴虚临床表现,才能用药养胃阴.养胃阴药一般用西洋参、太子参、北沙参、麦冬、天冬、玉竹、石斛之类,因胃体阳而用阴,主降、司受纳,这类药用后,可使胃阴得养则降,胃阴充则能纳,既降且纳,则腐熟水谷,传递糟粕正常,诸症自然消失.
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玉竹舒通治疗抗精神病药物所致便秘的疗效分析
抗精神病药物在临床应用中常有很多副作用.其中便秘常见,不仅造成病人的痛苦,而且可能降低服药依从性,为解除服用抗精神病药物所致便秘,作者以玉竹舒通治疗抗精神药物所致的便秘,并与传统通便药物酚酞(果导)相比较,现报道如下.1 资料与方法
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黄精与玉竹不能混用
在我国有些地区常将黄精与玉竹混用,认为它们的成分都含有粘液质和糖分,就可以相互替代,<中国药典>明确规定黄精与玉竹是两种性状不同的药材,虽然它们成分相似,但性状不同,功效也有差别,临床上不能混用.
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饮用药茶降糖需先辨清症状与体质
哪些药茶能降糖药茶是用中草药或具有药性的食品,经加工制成的茶剂或汤、浆、汁等饮料.具有降糖作用的中草药主要有人参、黄芪、地黄、玄参、黄精、枸杞、番石榴、麦芽、丹参、玉竹、玉米须、地骨皮、葛根、黄连、当归等.然而这些中草药并不是适合每一位糖尿病患者,如阴虚燥热者就不宜服用人参.
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玉竹
现代中药药理研究证实:玉竹有降低血糖作用.动物实验中,以玉竹浸剂0.5克/千克进行肌内注射可使家兔的血糖降低,而口服玉竹浸膏,血糖先升后降,并对肾上腺素引起的高血糖有显著抑制作用.动物药理实验资料还表明,玉竹对葡萄糖、四氧嘧啶引起的大鼠高血糖也有抑制作用.对于糖尿病患者,尤其是对中老年2型糖尿病患者来说,经常适量服食玉竹配置的药茶、药膳,不仅可有效的控制症状,而且可以降低血糖.
