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息肿胶囊对心力衰竭大鼠RAS的影响
目的 观察息肿胶囊对心力衰竭大鼠心功能的影响.方法 80只大鼠随机分为正常对照组10只,余70只随机分为模型组、双氢克尿噻组10 mg/(kg·d)组、息肿胶囊3.75 g/(kg·d)组、息肿胶囊7.5 g/(kg.d)组、息肿胶囊15 g/(kg.d)组.正常对照组和模型组给予生理盐水10 mL/k g,其余各组腹腔注射盐酸阿霉素15 mg/kg, 每周一、四和周日各给药1次,2周内注射完毕.各组在造模的同时给予治疗药物,每天给药1次,连续用药14 d.给药结束后次日,用放射免疫法测定血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD的含量.结果 模型组血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD浓度明显升高,与对照组比较有极显著性差异(P均＜0.01).双氢克尿噻组与息肿胶囊组均能降低由阿霉素所致的血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD的浓度,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05),特别是息肿胶囊高剂量组血浆AngⅠ、AngⅡ含量与模型组比较有极显著性差异(P均＜0.01).结论 息肿胶囊能降低由阿霉素所致心力衰竭大鼠血浆中AngI、AngII和ALD的浓度,为其抗充血性心力衰竭的机制之一.
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息肿胶囊对犬心脏血流动力学、血压和心电图的影响
息肿胶囊由黄芪、防己、肉桂、葶苈子、白术、车前子等药组成.本实验研究息肿胶囊对麻醉犬心脏血流动力学的影响.
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息肿胶囊对肾衰大鼠肾功能的影响
目的 采用腺嘌呤复制大鼠肾衰模型,观察息肿胶囊对肾衰大鼠血中BUN、Scr、Ca2+、P5+、Hb浓度以及肾重、体重、肾指数的影响.方法 用2.5%腺嘌呤10ml/kg.d-1灌胃给药21d,制备大鼠肾衰模型,从第23天开始NS组和模型组分别给予NS,治疗组分别给予不同剂量的息肿胶囊溶液及尿毒清溶液灌胃给药,每天1次,连续给药31d.后1次给药后1h,眼眶静脉丛取血,测定血中BUN、Scr、Ca2+、P5+、Hb浓度,取肾组织称重并观察其病理学改变.结果 NS组血中BUN、Ca2+、P5+浓度分别为7.94±1.25mmol/L、2.95±0.14mmol/L、2.73±0.35mmol/L,Scr浓度为86.70±13.35μmol/L,Hb浓度为129.40±9.25g/L,肾衰大鼠血中BUN、Scr、P5+升高,分别为12.64±0.79mmol/L、142.30±26.83μmol/L、4.91±0.20mmol/L,Ca2+、Hb降低,分别为2.21±0.26mmol/L、82.00±9.03g/L,与NS组比较具有显著性差异(P＜0.01).息肿胶囊尤其是高剂量组能降低肾衰大鼠血中BUN、Scr浓度,升高血Ca2+、Hb浓度,分别为8.48±1.06mmol/L、106.60±21.40μmol/L、2.85±0.28mmol/L、122.00±6.15g/L,息肿胶囊中剂量组能降低肾衰大鼠血P5+浓度,为2.72±0.32mmol/L,与模型组比较具有显著性差异(P＜0.01).NS组肾重、体重、肾指数分别为1.97±0.42g、196.00±9.07g、0.011±0.004,模型组大鼠的肾重、肾指数升高,体重降低,分别为3.10±0.89g、154.50±32.44g、0.039±0.060,与NS比较具有显著性差异(P＜0.05);息肿胶囊低剂量组能降低肾重、肾指数,分别为2.21±0.66、0.016±0.003,与模型组比较具有显著性差异(P＜0.01).结论 息肿胶囊对大鼠肾功能具有保护作用,能减轻由腺嘌呤引起的肾脏肥大.
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息肿胶囊对家兔利尿作用的实验研究
目的通过动物实验,研究息肿胶囊对家兔的利尿作用和对家兔尿电解质的影响.方法取雄性家兔40只,随机分为生理盐水组(NS)、双氢克尿噻组(10mg/kg)、息肿胶囊低剂量组(3g/kg)、息肿胶囊中剂量组(6g/kg)、息肿胶囊高剂量组(12g/kg),称重,标记.方法灌胃给药1次,外生殖器局部麻醉后插入导尿管从膀胱收集尿液,记录5h尿量,用量筒测量尿量,通过全自动生化分析仪测定尿中氯离子(Cl-)、钠离子(Na+)、钾离子(K+)、钙离子(Ca2+)、镁离子(Mg2+)的含量.结果息肿胶囊高剂量组和中剂量组能增加正常家兔尿量.高剂量组能升高尿中Na+、Cl-浓度,降低尿中K+浓度,与NS组比较具有显著性差异(P＜0.05).息肿胶囊各剂量组引起的尿中Mg2+ 、Ca2+变化与NS组比较无显著性差异(P＞0.05).结论息肿胶囊对正常家兔具有利尿作用,并可增加尿中Na+、Cl-浓度,减少尿中K+浓度.
