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五子衍宗复方改善Sertoli细胞氧化应激损伤的作用
目的 探讨五子衍宗复方对Sertoli细胞氧化应激损伤的改善作用.方法 将TM4细胞培养液分为空白组、模型组、低、中、高剂量加药组分别给予相应药物处理.酶标仪上检测各组的吸光度值,硫代巴比妥酸比色法测定SOD活性和黄嘌呤氧化酶法测定MDA含量,流式细胞仪测定各组的细胞凋亡率和存活率,PCR检测caspase-3 mRNA的表达.结果 五子衍宗复方可提高TM4细胞的活性,增加SOD活性,降低MDA含量,能降低细胞的凋亡率,并提高细胞的存活率,抑制细胞内caspase-3 mRNA的表达,且呈剂量依赖性.结论 五子衍宗复方能改善Sertoli细胞的氧化应激损伤,提高细胞的存活率.
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五子衍宗复方对睾丸支持细胞氧化应激损伤和细胞凋亡的影响
目的:探讨五子衍宗复方对睾丸支持细胞氧化应激损伤和细胞凋亡的影响. 方法:在人睾丸支持细胞系TM4细胞培养液内分别加入H2 02(100 mmol/L)和五子衍宗复方提取液,分为空白组、模型组、低(0.2 mg/ml)、中(1 mg/ml)、高(5 mg/ml)剂量五子衍宗复方加药组.在作用24h后,用MTT法检测各组的吸光度值,用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定各组MDA含量及SOD活性,用流式细胞仪测定各组的细胞凋亡率和存活率,用实时PCR检测caspase-3 mRNA的表达. 结果:五子衍宗复方低、中、高剂量组的吸光度值由模型组的0.23±0.01分别增加至0.27±0.02、0.30 ±0.01和0.35±0.01；SOD活性由(8.32±0.62) U/ml分别增加至(9.69±0.59) U/ml、(10.47±0.74) U/ml和(12.28±0.38) U/ml;MDA含量由(6.99±0.74) moL/L分别降低至(5.78±0.28) mol/L、(4.19±0.43) mol/L和(3.42±0.51) mol/L;细胞凋亡率由(21.63±1.38)％分别降低至(17.87±0.75)％、(14.10±0.50)％和(9.53±1.34)％；存活率由(65.67±7.48)％分别增加至(70.37±1.12)％、(72.57±1.95)％和(81.60±2.46)％；caspase-3 mRNA的相对表达量由2.69±0.16分别降低为2.47±0.12、2.38±0.16和1.96±0.11. 结论:五子衍宗复方能改善睾丸支持细胞的氧化应激损伤,抑制细胞凋亡.
