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小儿肺炎合剂的制备及临床应用
目的 建立小儿肺炎合剂的制备方法及质量控制标准,并初步观察其临床疗效.方法 对处方药物成分进行定性鉴别,并通过给药前后对照考察患儿197例.结果 临床总有效率为94.7%结论小儿肺炎合剂对小儿肺炎及急性呼吸道感染有显著疗效
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RP-HPLC法测定小儿肺炎合剂中黄芩苷含量
目的 建立小儿肺炎合剂中黄芩苷的RP-HPLC含量测定方法,为制定质量标准提供依据.方法 采用Symmetry C18柱(3.9×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶40∶0.2∶2);柱温:38℃;流速1mL·min-1;检测波长277nm.结果 黄芩苷在进样量为0.020～1.00μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.89%,RSD=1.02%.结论 所建立的方法灵敏度高,可靠性好,操作方便,可作为肺炎合剂的质量控制方法.
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小儿肺炎合剂的质量控制
目的 制定小儿肺炎合剂的质量标准.方法 采用TLC对小儿肺炎合剂中麻黄、黄芩进行定性鉴别,利用薄层扫描色谱法对制剂中的盐酸麻黄素进行含量测定.结果 在TLC色谱中均能检出麻黄、黄芩,含量限度盐酸麻黄素不少于0.150 mg/ml.结论 所建立的方法简便可行,重复性好,结果稳定,准确,可作为控制小儿肺炎合剂质量的方法.
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导数光谱法测定小儿肺炎合剂中麻黄碱含量
目的 建立测定小儿肺炎合剂中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 先用萃取法粗提盐酸麻黄碱,再用二阶导数紫外分光光度法测定其含量.结果 盐酸麻黄碱含量测定线性范围为5～35μg·mL-1,r=0.999 5;平均加样回收率为96.07%,RSD=1.26%.结论 该检测方法准确可靠,可用于该制剂中盐酸麻黄碱的含量测定.
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小儿肺炎合剂质量标准的研究
目的 建立小儿肺炎合剂(黄芩、麻黄、苦杏仁、金银花等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别肺炎合剂中的黄芩、麻黄、苦杏仁;用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了定量分析,色谱柱DiamonsilTM C18(250㎜×4.6㎜,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65:35);流速:1.0mL·min-1;检测波长:276nm;柱温:30℃.结果 黄芩、麻黄、苦杏仁、金银花的特征斑点明显,可用于定性鉴别;黄芩苷进样量在0.4272～1.9224ug范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.8%,RSD为0.90%(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确、可靠,能有效地控制制剂的质量.
