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肺优势结缔组织疾病文献资料
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自身免疫性间质性肺炎研究进展
许多间质性肺炎患者伴有自身免疫特征，但临床症状及血清学检查结果不能诊断为特定的结缔组织疾病类型。研究人员提出不同的命名和诊断标准来描述此类疾病，如未分化结缔组织疾病、肺优势结缔组织疾病或免疫特征的肺间质纤维化。由于没有统一的命名及诊断标准，限制了对这类疾病的研究。ERS 和 ATS “未分化结缔组织疾病与间质性肺疾病工作组”，将此类疾病命名为自身免疫性间质性肺炎(IPAF)。从三个方面：临床特点、血清学抗体、形态学包括肺部影像学及组织病理学，明确了诊断标准。此概念的提出，对此类疾病的研究搭建了一个新的统一的平台。
