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microRNA-1Ob促进人低转移肺癌细胞株95-C的增殖及侵袭
目的 探讨microRNA-10b(miRNA-10b)对人低转移肺癌细胞95-C的增殖、细胞周期、凋亡以及侵袭及迁移能力的影响.方法 用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C,实验设置空白对照组、空载体转染组和miRNA-10b质粒转染组,转染后荧光显微镜下观察转染效率,实时定量RT-PCR检测各组细胞miRNA-10b的表达,细胞增殖实验检测各组细胞的增殖情况,流式细胞仪检测各组细胞周期及细胞凋亡率,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力,细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力.结果 转染后miRNA-10b质粒转染组细胞增殖速度明显增快,细胞凋亡率降低,细胞侵袭及迁移能力增强,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 miRNA-10b可以促进95-C细胞的增殖,降低细胞凋亡,增加95-C细胞的侵袭及迁移能力.
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MicroRNA-10b对人低转移肺癌细胞株95-C增殖和侵袭的作用及其机制的研究
目的：微小RNA（microRNA， miRNA）-10b被证实可促进多种肿瘤细胞的生长及增强其侵袭能力。文中旨在研究miRNA-10b对人低转移肺癌细胞95-C的增殖及侵袭力的影响及其作用机制。方法用脂质体法将miRNA-10b真核表达质粒瞬时转染入95-C，实验设置空白对照组、阴性对照组和miRNA-10b质粒转染组，实时定量荧光PCR（Real-Time PCR， RT-PCR，）检测各组细胞miRNA-10b的表达及KLF4mRNA的表达，细胞增殖实验检测各组细胞的增殖情况， Transwell实验检测各组细胞侵袭能力，Western blot检测各组细胞KLF4蛋白的表达。结果转染后48 h，RT-PCR检测，miRNA-10b质粒转染组miRNA-10b表达（1．61±0．12）较空白对照组（1．01±0．08）、阴性对照组（0．86±0．07）明显上调（P＜0．05），阴性对照组与空白对照组差异无统计学意义（P＞0．05）。生长曲线反映miRNA-10b质粒转染组细胞生长速度明显高于空白对照组和阴性对照组，差异有统计学意义（P＜0．05），空白对照组和阴性对照组比较，差异无统计学意义（P＞0．05）；Transwell结果显示， miRNA-10b质粒转染组[（188．0±15．1）/高倍显微镜]较空白对照组[（151．0±11．3）/高倍显微镜]、阴性对照组[（136．0±10．8）/高倍显微镜]有更多的细胞迁移到Transwell膜的另一侧（P＜0．05），空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义（P＞0．05）；转染后48 h，miRNA-10b质粒组KLF4蛋白表达（0．86±0．06）较空白对照组（1．48±0．05）和阴性对照组（1．54±0．08）降低（P＜0．05）；各组细胞KLF4 mRNA表达差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 miRNA-10b可能过下调KLF4蛋白的表达促进95-C细胞的增殖及侵袭能力。
关键词： MicroRNA-10 b 95-C KLF4 细胞增殖 侵袭能力
