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铜蓝蛋白测定文献资料
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肝豆状核变性患者42例误诊分析
目的 探讨肝豆状核变性(HLD)临床误诊原因.方法 回顾性分析1993年1月-2005年12月门诊和住院确诊为HLD 76例的误诊情况.结果 误诊42例(55.3%):误诊为神经精神系统疾病15例(35.7%),肝病11例(26.2%),肾病5例(11.9%),骨关节病5例(11.9%),佝偻病或抗D佝偻病4例(9.5%),血液系统疾病2例(4.8%).结论 早期误诊的主要原因是对HLD临床表现复杂性多样性缺乏认识,询问病史不详、未及时做相关实验室检查,尤其是临床医生诊断思维局限是误诊的关键.
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1例肝豆状核变性患者的护理
肝豆状核变性(HLD)亦称Wilson病(WD),是一少见而可治疗的遗传性疾病,可累及神经系统、肝脏、肾脏、骨骼和血液系统等,其中又以基底节和肝脏受累为严重.现将我院收治的1例肝豆状核变性合并肝硬化食道静脉曲张患者情况报告如下,通过对患者健康功能的改善、并发症的预防、感染的控制、营养状况的分析、SAS焦虑自评量表的测试、健康知识宣教等多方面护理措施,对患者的康复提供帮助.期望提高护理人员在临床工作中对此类患者的疾病认识及护理经验.
