首页 > 文献资料
-
硬膜外麻醉下胆囊切除术对骨骼肌葡萄糖转运蛋白-4 mRNA表达的影响
目的观察上腹部手术对骨骼肌葡萄糖转运蛋白-4(Glut4)mRNA表达的影响.方法硬膜外麻醉下经腹胆囊切除术患者10例,分别于进腹和关腹时取腹直肌1g,用Trizol一步法抽提肌细胞总RNA,通过RT-PCR方法,获得Glut4 mRNA扩增产物,每例表达值以(目的基因/βactin)×100%表示,同时测定进腹和关腹时血糖、胰岛素值.结果与进腹时相比较,关腹时Glut4 mRNA表达值明显降低(P＜0.05),血糖明显升高(P＜0.05).血浆胰岛素水平无明显改变(P＞0.05).结论上腹部手术后,肌细胞Glut4 mRNA的表达明显降低.本结果提示应激状态下,GLut4的合成受到影响,可导致术后胰岛素拮抗现象.
-
运动训练对老年大鼠肌细胞葡萄糖转运蛋白的影响
目前研究表明,随年龄增加葡萄糖耐量逐渐降低.这种与年龄相关的葡萄糖耐量降低被认为是由于外周组织对胰岛素的抵抗.在外周组织中,骨骼肌是胰岛紊促进葡萄糖利用的主要部位,如果骨骼肌对葡萄糖的利用率下降可表现明显的胰岛素抵抗.研究发现.骨骼肌细胞摄取葡萄糖主要依靠细胞膜上的葡萄糖运转蛋白(glucose transporter,GLUT),其中GLUT4是骨骼肌主要的转运蛋白,它的含量多少决定了骨骼肌利用葡萄糖的速率.
-
葡萄糖转运蛋白-1及血管内皮生长因子等在婴幼儿血管瘤相关疾病中的表达及意义
目的 了解血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)、金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)、胰岛素样生长因子-2(IGF-Ⅱ)及葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)在不同时期婴幼儿血管瘤(HOI)及迅速消退的先天性血管瘤(RICH)和血管畸形病变组织中的表达水平,探讨其临床意义.方法 结合临床资料对74例血管病变标本进行病理复检.ElivisionTM免疫组织化学二步法检测GLUT1、VEGF、FGF-2、IGF-Ⅱ和TIMP-1的表达水平.结果 3个时期HOI脉管的内皮层均有GLUT1表达,RICH和血管畸形病变组织未见表达.VEGF、FGF-2、IGFⅡ和TIMP-1在增殖期HOI组的阳性表达率分别为90.0%、85.0%、95.0%和45.0%;在消退期HOI组的阳性表达率分别为80.0%、100%、27.0%和80.0%;在消退后期组的阳性表达率分别为11.0%、56.0%、11.0%和22.0%;在PICH组的阳性表达率分别为25.0%、100%、75.0%和25.0%;在血管畸形组的阳性表达率分别为12.0%、8.0%、0和8.0%.增殖期、消退期HOI组和血管畸形组VEGF的阳性表达率比较,差异有统计学意义(x2=33.34,P＜0.01);增殖期、消退期、消退后期HOI组和血管畸形组FGF-2的阳性表达率比较,差异有统计学意义(x2=43.18,P＜0.01);增殖期、消退期HOI组和血管畸形组IGF-Ⅱ的阳性表达率比较,差异有统计学意义(x2=44.47,P＜0.01);增殖期、消退期HOI组和血管畸形组TIMP-1的阳性表达率比较,差异有统计学意义(x2=21.84,P＜0.01).RICH组FGF-2和IGF-Ⅱ的阳性表达率同血管畸形组比较,差异有统计学意义.结论 ①HOI的生长和消退是一个多因素参与的连续性过程,IGF-Ⅱ可能在HOI的自然消退过程中起主要的调控作用;②GLUT1可作为HOI同其他血管病变相鉴别的特异性指标,VEGF、FGF-2、IGF-Ⅱ和TIMP-1也是HOI、血管畸形和RICH相互鉴别的良好指标.
-
转化生长因子β及大黄酸对肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白功能的影响
目的:对人肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白-1(GLUT1)进行鉴定.研究转化生长因子(TGF-β1)对GLUTl表达和功能的影响及大黄酸的干预作用.方法:分别用RT-PCR、免疫荧光染色、流式细胞仪、Northern杂交和[3H]-2脱氧葡萄糖摄入率对系膜细胞GLUT1 mRNA表达、蛋白质分布和功能进行了研究.观察不同浓度TGF-β1在加或不加大黄酸的情况下对系膜细胞葡萄糖摄入以及GLUT1 mRNA表达的影响.结果:研究发现人类肾小球系膜细胞上存在功能性的GLUT1.TGF-β1能上调系膜细胞GLUTl mRNA的表达和增加系膜细胞葡萄糖摄入率.大黄酸对正常糖浓度培养条件下系膜细胞葡萄糖摄入无影响,但能明显抑制TGF-β1增加系膜细胞GLUTl mRNA表达和葡萄糖摄入的作用.结论:TGF-β1增加人肾小球系膜细胞GLUT1 mRNA的表达和细胞葡萄糖的摄入,该作用能够明显地被大黄酸所拮抗.
-
B9位丝氨酸残基是胰岛素的葡萄糖代谢作用所必需的
目的：研究B9和B10位氨基酸残基在胰岛素分子中的重要性.方法：在分离的大鼠脂肪细胞中测定[B9Glu，B10Asp]胰岛素的受体结合活性、葡萄糖吸收活性和脂生成活性. 用Western印迹法检测[B9Glu，B10Asp]胰岛素对葡萄糖转运蛋白-4(Glut4)转位和胰岛素受体自磷酸化的刺激活性.结果：[B9Glu，B10Asp]胰岛素的受体结合活性和刺激葡萄糖吸收、脂生成、Glut4转位和胰岛素自磷酸化活性分别是天然胰岛素的31％、45％、40％、58％和46％.结论：B9位丝氨酸残基是胰岛素的葡萄糖代谢作用所必需的.
