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妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床观察
目的：观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法将50例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各25例，2组均先给予抗感染、扩张支气管治疗2周，2周后观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗；对照组仅使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果观察组的咳嗽症状、喘息症状及合并用药的评分均低于对照组，喘息发作的次数和呼吸道感染的次数均少于对照组，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。个别患儿出现了皮肤瘙痒和鹅口疮，均通过治疗得到缓解。2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎有明显临床疗效，具有临床应用价值。
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布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的疗效及对血清炎性因子的影响
目的 研究布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的临床疗效及对血清 C-反应蛋白(CRP)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法 小儿哮喘患者98例,以数字法随机分成观察组和对照组,每组49例.其中观察组给予布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗,对照组仅给予布地奈德雾化剂治疗,比较2组治疗疗效及患儿治疗前后血清CRP、IL-4、IL-6、IL-17、TNF-α变化.结果 观察组显效占69. 39% (34/49),总有效率为95. 92% (47/49),均显著高于对照组的48. 98% (24/49)、81. 63% (40/49) (P＜0. 05);治疗前2组患儿血清CRP与TNF-α差异无统计学意义( P ＞0. 05),治疗后观察组患儿血清CRP与TNF-α均显著低于对照组(P＜0. 05);治疗前2组患儿血清IL-4及IL-6和IL-17差异无统计学意义( P ＞0. 05),治疗后观察组患儿血清IL-4及IL-6和IL-17均显著低于对照组(P＜0. 05);治疗前2组患儿肺功能指标FVC及FEV1和PEF差异无统计学意义( P ＞0. 05),治疗后观察组患儿FVC以及FEV1和PEF均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0. 05).结论 对小儿哮喘患者给予布地奈德雾化剂与孟鲁司特钠联合疗法进行治疗,一方面能显著提高疗效,另一方面能显著降低患儿炎性因子水平,显著改善患儿肺功能,值得推广.
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阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察
目的：研究阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床应用效果。方法选取我院2010年—2013年期间收治的60例小儿肺炎支原体肺炎患者为研究对象，将其随机分成试验组和对照组各30例，对照组患者单用阿奇霉素治疗，试验组患者使用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。结果经过3周的药物治疗之后，试验组患儿的总有效率为93.33%，显著高于对照组的76.67%，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组患儿发热、咳嗽和住院治疗的时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果良好，能够有效缩短患儿咳嗽时间和病程，值得在临床上大力推广。
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特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效
目的：探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月至2013年12月安阳地区医院收治的慢性支气管炎急性发作期患者80例，将其随机分为观察组与对照组。对照组患者以常规治疗方法进行治疗；观察组患者在常规治疗基础上加特布他林联合布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果及安全性。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，其在治疗有效率方面差异具有统计学意义（ P<0.05）。且加特布他林联合布地奈德后，患者未出现严重的不良反应，药物安全性较高。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入剂治疗慢性支气管炎具有较好的临床效果，且安全性较高，可在临床上广泛推广。
