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二甲双胍联合消渴康颗粒治疗初发2型糖尿病临床疗效观察
目的 观察应用二甲双胍联合消渴康颗粒治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法 选择医院2016年6月-2017年6月接收的初发2型糖尿病患者110例,随机分为A组和B组各55例.A组给予二甲双胍治疗,B组在A组基础上加用消渴康颗粒,观察2组治疗效果及不良反应发生情况,分别于治疗前、治疗后检测2组患者的血糖水平及胰岛素抵抗情况.结果 B组临床治疗总有效率为94.55％高于A组的81.82％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组患者FBG、2hPG、HbA1c水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组患者HOMA-IR水平低于治疗前,HOMA-β、HOMA-IS水平高于治疗前,且B组变化幅度大于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 初发2型糖尿病患者应用二甲双胍联合消渴康颗粒治疗时,可明显的提升治疗效果,改善患者血糖水平及胰岛素抵抗情况,提高患者生活质量.
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消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病随机平行对照研究
[目的]观察消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将116例住院及门诊患者按掷骰子方法简单随机分为两组.对照组58例二甲双胍,0.25g/次,2～3次/d,餐后即服.治疗组58例消渴康颗粒,9g/次,3次/d,餐前温水送服;西药治疗同对照组.连续治疗30 d为1疗程.观测临床症状、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-p)、不良反应.连续治疗2疗程(60d),判定疗效.[结果]治疗组显效31例,有效24例,无效3例,总有效率94.83％;对照组显效20例,有效22例,无效16例,总有效率72.41％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).FPG、2hPG、HbAlc、HOMA-β两组均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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消渴康颗粒联合盐酸吡咯列酮片治疗2型糖尿病阴虚热盛型临床观察
目的:观察消渴康颗粒联合盐酸吡咯列酮片对2型糖尿病阴虚热盛型患者糖脂代谢的影响.方法:74例2型糖尿病阴虚热盛型患者按随机数字表法分为两组,每组37例.两组均行糖尿病生活方式干预.对照组用盐酸吡咯列酮片30 mg,每日1次口服;观察组在对照组基础上加用消渴康颗粒,1剂,每日3次温服.治疗12周.两组患者均于治疗前后检测空服血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、餐后2h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并进行疗效评定.结果:临床疗效总有效率观察组为97.30％(36/37),对照组为62.16％(23/37),观察组优于对照组(P＜0.05).症状积分及FBG、2hPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平治疗前后及治疗后两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:消渴康颗粒与盐酸吡咯列酮片合用能有效降低2型糖尿病阴虚热盛型患者血糖、血脂水平,可明显提高疗效,改善糖脂代谢.
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消渴康颗粒与利拉鲁肽联用治疗2型糖尿病的疗效
目的:探讨消渴康颗粒与利拉鲁肽联用治疗2型糖尿病(DM-2)的临床疗效.方法:选取2016年6月至2018年5月江苏省兴化市中医院收治的58例DM-2患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组(n=29)和观察组(n=29).对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组在对照组的基础上联合使用消渴康颗粒治疗,对比两组临床疗效变化、治疗前后血糖变化情况以及不良反应发生情况.结果:两组患者治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者FPG、2hPG和HbA1c指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组患者的治疗总有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05);且对照组患者的不良反应发生率明显高于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在DM-2治疗中应用消渴康颗粒联合利拉鲁肽可以改善患者血糖水平,提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得应用.
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消渴康颗粒质量标准研究
目的：提高消渴康颗粒的质量标准。方法南五味子鉴别以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）为展开剂，在G F254薄层板上展开，254 nm下检视；山茱萸鉴别采用硅胶G薄层板，乙酸乙酯-乙醇-冰醋酸（50∶10∶1）为展开剂，50 g?L －1香草醛硫酸溶液显色；芒果苷含量测定采用Kromasil C18色谱柱，乙腈-2 mL?L －1冰醋酸溶液（18∶82）为流动相，检测波长258 nm ，柱温35℃。结果薄层鉴别斑点清晰，阴性对照无干扰；芒果苷在0．02182～0．2182μg范围内线性关系良好，回归方程：Y＝1112484 X＋1．972433（ r＝0．9999），样品回收率为98．7％，RSD为1．1％。结论该方法简单准确，可用于控制该制剂的质量。
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二甲双胍联合消渴康颗粒治疗初发2型糖尿病临床疗效观察
目的:研究二甲双胍联合消渴康颗粒治疗初发2型糖尿病的临床疗效.方法:选择2015年12月-2016年12月医院收治的初发2型糖尿病患者136例,随机分为对照组和观察组,每组纳入患者68例.对照组患者单独使用二甲双胍治疗,观察组患者使用二甲双胍联合消渴康颗粒治疗.对比两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平.结果:治疗前,两组患者各项指标水平无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组患者(P<0.05).结论:使用二甲双胍联合消渴康颗粒,治疗初发2型糖尿病患者,能够改善血糖及糖化血红蛋白水平,临床疗效理想.
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二甲双胍联合消渴康颗粒治疗2型糖尿病疗效探讨
目的 探讨二甲双胍联合消渴康颗粒治疗2型糖尿病的治疗效果.方法 截取我院2015年1月～2017年2月收治的2型糖尿病患者88例作为研究对象,根据平均分配原则将所有患者分为联合组与常规组,各44例.常规组2型糖尿病患者给予二甲双胍片进行治疗,联合组2型糖尿病患者给予二甲双胍片联合消渴康颗粒进行治疗,治疗2个月后,观察并对比两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbAlc)值、空腹血糖(FBG)值、餐后2小时血糖(2hPG)值及用药不良反应.结果 两组患者行不同的治疗后,HbAlc值、FBG值及2hPG值与治疗前相比均有显著改善(P＜0.05),且联合组改善效果明显优于常规组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);联合组不良反应发生率为11.4％,明显低于常规组18.2％,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 二甲双胍联合消渴康颗粒治疗2型糖尿病疗效显著,与单纯使用二甲双胍治疗相比效果更佳,值得在临床推广.
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二甲双胍联合消渴康颗粒治疗2型糖尿病临床疗效分析
目的:了解2型糖尿病患者采用二甲双胍与消渴康颗粒联合治疗的临床疗效.方法:将120例2016年5月—2017年10月期间确诊为2型糖尿病的患者以随机分配法平均划分为实验组与对照组.对照组采用二甲双胍进行治疗,实验组采用二甲双胍联合消渴康颗粒进行治疗.对治疗期间FPG(空腹血糖)和2hPG(餐后2h血糖)与HbA1c(糖化血红蛋白)及HOMA-β(胰岛β细胞功能指数)等四项指标,临床症状变化和不良反应及临床疗效等相关情况予以检测与记录分析.结果:治疗后患者临床症状与体征均得到一定程度改善,虽发生不良反应,但症状在停药后均消失.治疗总有效率方面,对照组为73.3％,实验组为95.0％,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:二甲双胍与消渴康颗粒联合的治疗方案,可有效提高2型糖尿病治疗效果,临床应用价值较好.
