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Ghrelin对大鼠急性胃黏膜损伤的保护作用
Ghrelin 是由日本科学家Kojima 发现的一种新的脑肠肽[1],是迄今发现的惟一生长激素释放激素受体(GHSR)的天然配体.Ghrelin是由28个氨基酸残基组成[2],主要来源于胃黏膜X/A样细胞[3],在胃切除手术后,血浆ghrelin水平明显下降[4].Ghrelin作用受体主要分二类,一是生长激素促分泌受体1a(GHSR-1a)主要分布在下丘脑、腺垂体,有很强的促生长激素释放作用;另一种是GHSR-1b,广泛分布在胃肠道,但目前功能还不清楚.
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Ghrelin对大鼠急性胃粘膜损伤的保护作用
目的:研究Ghrelin对乙醇诱导的大鼠急性胃粘膜损伤的保护作用和可能机制.方法:大鼠随机分为4组:空白对照组、生理盐水组(NS组),0.5 μg Ghrelin组(0.5 μg GH组)和5μg Ghrelin组(5μg GH组).75%乙醇灌胃建立急性胃粘膜损伤大鼠模型,NS组、0.5μg GH组和5μg GH组大鼠乙醇灌胃前1h分别给予NS、0.5μg Ghrelin和5μg Ghrelin腹腔注射.乙醇灌胃1h后处死大鼠,HE染色观察胃粘膜损伤程度并计算胃粘膜损伤指数,RT-PCR法检测胃粘膜环氧化酶-1(COX-1)和COX-2 mRNA的表达.结果:两个Ghrelin组大鼠胃粘膜损伤及炎症反应明显轻于NS组,各组大鼠胃粘膜COX-1 mRNA表达比较无统计学差异,两个Ghrelin组大鼠胃粘膜COX-2 mRNA的表达明显低于NS组,且呈量效关系(P <0.01,P<0.05).结论:Ghrelin对乙醇诱导的大鼠急性胃粘膜损伤有明显的保护作用,其机制可能是抑制COX-2的过度表达.