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乳腺浸润性导管癌组织中Fas、FasL和Ki-67的表达及相关性研究
目的：探讨乳腺浸润性导管癌组织中Fas、FasL、Ki-67的表达的差异及临床病理意义及Fas/FasL与Ki-67的相关性。方法采用免疫组织化学法检测20例正常乳腺组织和60例乳腺浸润性导管癌组织标本中Fas、FasL和Ki-67的表达。结果乳腺浸润性导管癌组织中 Fas、FasL 和 Ki-67阳性表达率分别为26.7％、78.3％和65.0％，正常乳腺组织中Fas、FasL和Ki-67阳性表达率分别为85.0％、15.0％和15.0％；FasL和Ki-67在乳腺浸润性导管癌组织表达与TNN分期、病理分级及淋巴转移有相关性（P＜0.05），与年龄无相关性（P＞0.05），而Fas的表达与年龄、TNN分期、淋巴转移等无相关性（ P＞0.05）；同时Ki-67和FasL在乳腺浸润性导管癌组织中的表达呈正相关， Ki-67和Fas的表达呈负相关。结论乳腺浸润性导管癌组织中FasL、Ki-67高表达，Fas低表达，FasL、Ki-67过度表达可能与肿瘤进展、恶性程度及预后密切相关，且FasL和Ki-67在乳腺浸润性导管癌组织中的表达在统计分析中具有一致性，提示两者之间可能存在协同作用。
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sFas和sFasL在乳腺癌新辅助化疗过程中的表达及意义
目的：研究脂肪酸合成酶配体（ sFas）和可溶性脂肪酸合成酶受体（ sFasL）在乳腺癌新辅助化疗过程中的表达及意义。方法选取2015年1月～2016年1月在杭州市肿瘤医院接受新辅助化疗的乳腺癌患者84例，为乳腺癌组，取同期84例健康体检者为对照组，分别检测2组人员sFas、sFasL阳性率。同时，分别于新辅助化疗前后检测乳腺癌组患者血清sFas和sFasL水平。并根据临床疗效分为有效组及无效组，对比2组血清sFas、sFasL水平。结果乳腺癌组sFas和sFasL阳性率分别为58.33％（49／84）和100.00％（84／84），均显著高于正常对照组的38.10％（32／84）和0.00％（0／84）；新辅助化疗前患者sFas水平显著低于新辅助化疗后；新辅助化疗有效组sFas水平显著高于无效组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在乳腺癌新辅助化疗过程中，通过检测患者血清sFas水平，可有效对新辅助化疗疗效进行早期预测，sFasL在乳腺癌新辅助化疗过程中无显著变化。
关键词： 脂肪酸合成酶配体 可溶性脂肪酸合成酶受体 乳腺癌 新辅助化疗 -
蓝莓原浆联合益生菌灌胃治疗大鼠非酒精性脂肪肝的效果及其机制
目的：观察蓝莓原浆联合益生菌灌胃治疗大鼠非酒精性脂肪肝的效果，并探讨其机制。方法选取50只雄性SD大鼠，随机分为正常组（NC组）、模型组（MC组）、蓝莓原浆益生菌低剂量组（BPL组）、蓝莓原浆益生菌中剂量组（BPM组）、蓝莓原浆益生菌高剂量组（BPH组）。除NC组外其余4组均喂养高脂饲料制备非酒精性脂肪肝模型。BPL、BPM、BPH组造模后给予蓝莓原浆原浆0．25、0．5、1．0 mL／100g和益生菌0．53×107、1．05×107、2．10×107 CFU灌胃，1次／d。共12周。第12周末观察各组大鼠一般情况，然后处死大鼠，取血分离血清，检测血清ALT、AST、TG、TC、LDL、HDL；取肝组织行HE及油红O染色，光镜下观察肝组织病理变化；用TUNEL法检测肝组织肝细胞凋亡指数（AI）；用免疫组化法和Western blotting法检测肝组织Fas、FasL蛋白；用实时荧光定量PCR法检测肝组织Fas、FasL mRNA 。结果与MC组相比，BPL、BPM、BPH组大鼠血清中HDL、TG、TC、ALT、AST降低（P均＜0．05）、LDL升高（P均＜均0．05），肝组织脂肪沉积减少，肝细胞AI降低（P均＜0．05），Fas、FasL蛋白和mRNA表达均降低（P均＜0．05）。与BPL、BPM组相比，BPH组上述变化下降较为显著。结论蓝莓原浆联合益生菌治疗高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪肝，能改善肝功能，减轻肝组织病理损伤，其机制可能与蓝莓原浆联合益生菌抑制肝细胞Fas、FasL表达继而抑制肝细胞凋亡有关。
