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核苷酸探针文献资料
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DNA芯片的基本原理及其应用进展
原定于2005年竣工的人类30亿碱基序列的测定工作,由于高效测序仪的引入和商业机构的介入,即将提前完成,人类遗传信息将一览无遗.为此,研究人员必须设计和利用更为高效的硬软件技术来对如此庞大的基因组及蛋白质组信息进行加工和研究[1].建立新型、高效、快速的检测和分析技术势在必行.
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荧光标记寡核苷酸探针检测变形链球菌
[目的]建立应用荧光标记寡核苷酸探针BC73快速检测变形链球菌的方法.[方法]应用流式细胞仪检测荧光标记寡核苷酸探针EUB338和BC73与模式菌株和牙菌斑样品荧光原位杂交后的荧光强度和荧光计数.[结果]荧光标记寡核苷酸探针BC73与变形链球菌S.mutans10449杂交的荧光强度7倍于S.mitis15914和E.coliK12.变形链球菌占牙菌斑中细菌总数的1.7%.[结论]荧光标记寡核苷酸探针BC73能特异性检测牙菌斑中的变形链球菌数.
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新型Actinobacteria荧光原位杂交(FISH)探针的设计和应用
Actinobacteria是形态上变化各异的,具有超过50%G+C的DNA碱基组成的,革兰氏染色呈阳性的微生物,放线菌是Actinobacteria的一个组成部分,它们可产生丰富的次级代谢产物.目前,临床上使用的抗生素中有三分之二来自于放线菌.具有普通细菌形态的Actinobacteria由于和放线菌具有相近的共同祖先,可能会具有一些其它的共性,是目前药物筛选中一个新的研究对象,但很难用形态观察的方法将之和其它细菌加以区分.本论文利用此类微生物16S rRNA基因同源性,设计了两个探针PA-1、PA-2并运用荧光原位杂交方法进行Actinobacteria的鉴定,G+C含量测定结果表明,这两个探针联合使用可直观、正确地鉴定Actinobacteria.
