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神经元性特异性烯醇化酶文献资料
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儿童恶性蝾螈瘤1例报告
1 病例资料患儿女,4岁,汉族.因“发现腋下包块半月余”于2018年5月入我院就诊.查体:一般状态佳,腋下触及约2.5cm×2.5cra质硬包块,该包块触痛,且外表光滑,但有较差活动度.辅助检查:血肿瘤标记物:神经元性特异性烯醇化酶31.25ug/L,黏液样糖蛋白41.7kU/L,彩超检查示:腋下见一类圆形混杂密度包块,包块内性质待定,建议行进一步检查.
关键词： 儿童恶性蝾螈瘤 神经元性特异性烯醇化酶 -
儿童恶性蝾螈瘤1例
恶性蝾螈瘤是恶性周围神经鞘瘤伴横纹肌肉瘤分化,是一种罕见的恶性肿瘤.全世界报道仅110多例,发病年龄从新生儿至75岁,男、女均可发生,主要见于成人[1].儿童极罕见,国内有2例患儿报道,均为个案报道[2-3].现报道我院收治的1例儿童恶性蝾螈瘤诊治经过.1病历摘要患儿女,4岁,傣族.因"发现腹部包块半月余"于2012年3月入当地医院就诊.患儿半月前无明显诱因突发下腹部阵发性疼痛,未经处理疼痛自然缓解,后家长触及下腹部一包块,有压痛.患儿无发热、咳嗽,无恶心、呕吐,无腹胀、腹泻,无便血.当地医院行CT检查示"左侧中下腹腔巨大占位病变",为进一步诊治转入昆明市儿童院.
关键词： 恶性蝾螈瘤 神经元性特异性烯醇化酶 黏液样糖蛋白
