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药品生产企业质量管理存在的问题及建议

杨敏智

摘要: 近期笔者参加药品监督管理部门组织的检查组,根据国家药品监督管理局颁布的<药品生产质量管理规范>(1998年修订)及其<附录>的规定,分别对部分药品生产企业从人员与机构、厂房与设施、设备、物料、卫生、生产管理、质量管理等八个方面进行逐项检查.检查人员既有药品监督管理部门的公务员,也有药品检验所的专业技术人员,在企业听取了简要汇报,然后主要对其生产车间、仓储、化验室等现场进行检查,并审查了相关软件,在汇总检查情况的基础上进行综合评价.

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