国际妇产科学杂志
Journal Of International Obstetrics And Gynecology 국제부과학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 天津市医学科学技术信息研究所
- 影响因子: 1.15
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-1870
- 国内刊号: 12-1399/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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热疗在宫颈癌中的研究进展
肿瘤热疗学近年重新得到关注和研究,随着热生物学的发展,热疗已成为继手术、放疗、化疗及免疫疗法后的又一种治疗肿瘤的新方法.其中,热疗与放疗和/或化疗在晚期宫颈癌综合治疗中的联合应用显示,热疗与放化疗互补,增强对放化疗的敏感性,同时减轻放化疗的不良反应.就热疗对宫颈癌的治疗及研究进展做一.
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信号转导及转录活化因子和妇科恶性肿瘤
信号转导及转录活化因子(STAT)家族在哺乳动物中包括7个成员,是细胞因子和生长因子下游的效应物.该家族成员参与的STAT信号途径是人体生理与病理反应的共同通路之一,与细胞生长、增殖、分化密切相关.研究显示多种人类肿瘤中有该家族成员异常激活,尤其是STAT1,3和5.STAT1蛋白的功能主要与生长抑制有关,而STAT3和5可通过抑制凋亡,促进细胞增殖、转移等作用参与细胞恶性转化及进展.由于该途径直接参与卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌等的发生及进展,采取适当方法干预甚至阻断该途径能不同程度抑制肿瘤增殖并促进其凋亡.
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宫颈癌HPV预防性疫苗的研究进展
宫颈癌是导致全球妇女死亡的主要肿瘤之一.一定型别的人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌发生的必备条件,预防性HPV疫苗可大量减少与此相关的宫颈病变及宫颈癌发病率和死亡率.而由L1自我组装成的病毒样颗粒(VLPs)是预防性疫苗的佳侯选者之一,肌肉注射VLP后可以产生很强的B细胞、T细胞介导的适应性免疫和中和抗体的天然免疫.VLP的Ⅱ期临床实验均取得可喜成果,Ⅲ期临床实验也在逐步进行.
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宫颈癌的治疗进展
宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤.除了常规治疗方法外,由新辅助化疗、同步放化疗、放射治疗和手术治疗等不同组合形成的综合治疗成为当今处理各期宫颈癌的一个重要策略.综合治疗能在一定程度上提高疗效,改善患者生存质量,降低并发症和毒副作用.新辅助化疗、同步放化疗、放射治疗和手术治疗在宫颈癌治疗中的新进展情况.
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腹腔内热化疗在卵巢癌治疗中的应用
将热疗与传统化疗相结合的腹腔内热化疗(IHCP)渐成治疗恶性肿瘤新方法.热疗与化疗联用可加强化疗药的细胞毒作用,增加药物对癌组织的渗透性.患者行IHCP前尽可能行理想减瘤术,研究表明,IHCP可改善患者的生存率和生活质量,减少化疗毒性,特别对晚期卵巢癌化疗耐药及有腹膜转移患者效果尤为明显.但目前尚无标准化疗方案、药物剂量、灌注速度和灌注液渗透压及灌注持续时间等.对该项技术标准化研究成为热点.
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人半翼基因及HPV感染与宫颈癌发生发展的关系
人半翼(human wings apart-like,hWAPL)基因是近几年来发现的一个仅在宫颈癌组织中特异性高表达的基因,具有癌基因的特性.抑制其表达,会导致宫颈癌癌细胞的死亡.人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)是公认的宫颈癌主要致病因子,其致癌基因E6和E7可使hWAPL基因高表达,阻断E6和E7的作用使hWAPL基因表达降低.hWAPL基因异常表达及宫颈HPV感染在宫颈癌发生发展中的作用,以及二者之间的关系.
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宫腹腔镜联合诊治不孕症的研究进展
宫腔形态异常、输卵管梗阻和盆腔感染是不孕症的常见原因,传统检查方法如超声、诊刮、子宫输卵管造影等均有一定的局限性,传统的治疗方法如开腹手术也有其不足之处.近年来,随着内镜技术的应用,宫、腹腔镜越来越多地应用于诊治不孕症.宫腔镜可直视下诊治宫腔疾患和输卵管近端的病变,腹腔镜则可诊治盆腔疾患和输卵管远端的病变.联合应用能同时治疗宫腔、盆腔及输卵管异常.
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外阴阴道假丝酵母菌病中的免疫作用
外阴阴道假丝酵母菌病是妇科常见病、多发病,但其发病机制至今未明.近年来对外阴阴道假丝酵母菌病宿主防御机制的研究呈渐增趋势,包括细胞免疫、体液免疫,以及新近提出的先天免疫.虽然目前尚停留在动物实验阶段,且对此机制了解甚少,但颇具前景,将对此病免疫治疗起指导作用.
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压力性尿失禁动物模型研究现状
压力性尿失禁(SUI)等盆底功能障碍性疾病病因研究主要集中在:盆底支持组织生化和形态学结构,盆底支持组织雌激素水平和雌激素受体与SUI与盆底器官膨出(POP)发生的关系,盆底神经肌肉病理生理学在SUI和POP的改变等.实验研究中结合发病机制模拟人类妊娠、难产产伤、绝经后雌激素水平低下、盆底去神经化等建立动物模型,通过尿流动力学指标和组织形态学证实建模可行性.建立更成熟稳定的动物模型,可为临床发病机制、诊断和治疗研究提供新途径.
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生殖支原体与泌尿生殖系统疾病研究进展
生殖支原体(Mg)1981年首次从人体分离,是介于细菌和病毒之间的原核微生物,该病原很多特性都有别于其他已知的支原体,其黏附作用可能与MgPa岛有关,分离培养极为困难,对其进行基础与临床研究的主要手段是分子生物学方法,尤其是套式PCR技术.Mg是人类泌尿生殖道的重要病原体,与非淋菌性尿道炎、宫颈炎、盆腔炎性疾病和输卵管性不孕、早产等生殖异常密切相关,致病机制不甚清楚.治疗上,对大环内酯类药物敏感.提示Mg的临床检测方法、诊治及预防、与临床疾病的关系有待深入大量的研究.
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噻唑烷二酮类药物治疗多囊卵巢综合征的进展
多囊卵巢综合征(PCOS)是引起无排卵性不孕的常见原因.其临床表现包括月经紊乱、不孕、肥胖、高雄激素血症和胰岛素抵抗等.由于胰岛素增敏剂对胰岛素抵抗、月经紊乱、不孕和肥胖具有治疗作用,已经应用于PCOS的治疗.其中,新型噻唑烷二酮类药物吡格列酮和罗格列酮,也被越来越多的研究证明可改善PCOS患者的胰岛素敏感性,降低胰岛素浓度,增加胰岛素清除率,改善月经和排卵,提高妊娠率,成为治疗PCOS的新药物.
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巨噬细胞与子宫内膜异位症
子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是妇科常见病,发病机制和病理过程目前不明确.通过测定子宫内膜异位症患者与对照组的腹腔液、在位及异位内膜组织中巨噬细胞数量及各种免疫因子的变化,发现子宫内膜异位症患者腹腔液、卵巢巨噬细胞及其代谢产物浓度增高,活性增强.证实巨噬细胞可能影响卵巢功能并在子宫内膜异位症的发生和发展过程中起重要作用.
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血管生成素与子宫内膜病生理变化的研究现状
近年研究血管生成素(Angiopoietin,Ang)及其受体(Tie-2)系统是调控血管完整性的重要因子,参与子宫内膜生理性及病理性血管生成.正常月经周期中,Ang-1在子宫内膜的分泌期表达升高,可能对排卵后期子宫内膜血管发育,尤其对哺乳动物子宫内膜螺旋动脉的生长具有重要作用.在功能失调性子宫出血、子宫内膜异位症、子宫内膜癌等病变中,Ang及Tie-2的表达发生变化,可能促进了异常子宫内膜血管生成,从而促进其病理发生过程.
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子宫腺肌病疼痛机制研究进展
子宫腺肌病主要的症状是继发性、进行性痛经.腺肌病疼痛与异位病灶中局部雌激素增加有关.雌激素可上调非妊娠子宫缩宫素受体的表达,提示雌激素可促进子宫收缩并与缩宫素协同调节子宫运动.除雌激素和缩宫素外,前列腺素也是调节子宫收缩的重要因素.而雌激素可调节前列腺素产物产生.研究证实,子宫内膜异位病灶、腹部粘连带及子宫肌层中有神经纤维.腺肌症异位病灶中神经纤维可能源于子宫内膜功能层神经纤维,异位内膜分泌神经生长因子可能导致局部神经纤维生长.这些神经纤维有可能在介导疼痛中起重要作用.
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雌激素及其受体对T淋巴细胞免疫功能的调节
雌激素和核内雌激素受体(ER)或膜相关雌激素受体结合,分别通过基因途径和快速信号反应途径调节T淋巴细胞功能.雌激素和雌激素受体从多个方面调节T淋巴细胞的免疫功能:雌激素能调节辅助性T细胞1(Th1)和辅助性T细胞2(Th2)的比例,使其向Th2型细胞偏移;雌激素也能影响CD4+/CD8+T细胞的比例;雌激素和ER影响T细胞的分化和成熟.
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血管内皮生长因子与子宫内膜异位症研究进展
血管内皮生长因子(VEGF)能激活内皮细胞增殖种植,并增加血管通透性,是血管形成的关键因子.血管内皮生长因子与异位病灶活性有关,在子宫内膜异位症(EMs)发生发展中起重要作用.子宫内膜异位症患者子宫内膜及腹腔液中血管内皮生长因子的水平明显升高.目前运用抑制血管内皮生长因子及其受体的药物及基因治疗阻断异位病灶的血管形成有可能成为治疗子宫内膜异位症的重要手段之一.
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盆腔器官脱垂评估方法及特点分析
盆腔器官脱垂(pelvic organ prolapse,POP)是盆底支持结构缺陷、损伤与功能障碍造成的一种妇科常见病,严重影响了中老年妇女的健康和生活质量.国际上诊断POP的评估标准在不断发展,将近期国内外临床常用的POP评估方法及特点做一系统.以便总结出更好评估方法,将盆腔脱垂疾病的诊治提高到新的水平.
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网片在盆底重建手术中的应用进展
盆腔器官脱垂的手术目的是缓解症状,使患者在解剖和功能上恢复正常.传统手术方式术后复发率较高.近年随着对盆腔器官脱垂解剖及发病机制研究的深入,提出一些新的理论,手术器械、修补材料也随之改进,盆底重建手术术式逐渐发展.其佳目标是恢复正常解剖状态,在自身组织不能利用时,需加用各种材料和形式的支持物以加固或起到连接与悬吊作用.但何种网片材料更佳、手术的远期疗效等均有待延长随访时间、大规模前瞻性病例对照研究验证.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |